什么是遗传性耳聋呢？
遗传性耳聋指的是由于基因和染色体异常所致的耳聋。这种疾病是由父母的遗传物质（包括染色体及位于其中的基因）发生了改变传给后代而引起的耳聋，并且在子孙后代中以一定数量出现。每个新生儿中就有一位患有先天性耳聋，其中60%以上是由遗传因素引起的，遗传性聋的群体发病率已超过27/，在所有耳聋患者中，遗传性耳聋约占50%。
1一部分患者
在出生后就对声音没有反应，如果不配戴助听器和接受语言训练，不但无法进行正常的交流，而且还阻碍聋儿正常的智力发育，成为家庭和社会沉重的负担；
2另一部分患者
只在10～30岁之间发病，表现为听力下降，并随着年龄增加不断加重，以至达到极重度耳聋，这类病人虽然己学会说话，但由于听力障碍，不能和别人进行正常的语言交流，也不能像正常人那样看电影、电视，听广播、音乐，对自己和家庭都是极大的痛苦。
那么问题来了，一对听力均正常的夫妻会生育出一个听障儿童吗？
当然有可能。
现在我们来看下遗传性聋的基因图谱。
图中显示父母双方均为听力正常的成年人，但是他们的两条遗传基因带中均带有一条隐性的致聋位点突变（红色点）。那么他们的子女除非遗传到的两条基因带均为带有隐性致聋基因的，那即为一名显性的听障患者。否则均为听力正常或带有隐性致聋基因的携带者（同父母）。
图中显示父亲为听障患者带有显性基因，母亲为正常听力。那么他们的子女只要遗传到父亲那条带有显性基因的遗传基因带即为听障患者（同父亲），否则即为正常听力（同母亲）。
奥迪康提醒您，如果家庭中有多位听障患者，医院进行检查和咨询，以尽早排除遗传性耳聋，并尽量避免在下一代出现耳聋患者。
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