今年全国“爱耳日”宣传教育活动主题为：“防聋治聋，精准服务”。
每一个孩子的诞生都承载着父母的期望和喜悦，如果孩子有听力上的缺陷，势必会给幸福的家庭蒙上阴影。
加强婚前、孕前健康检查,做好产前筛查、诊断，能有效减少先天听力残疾的发生；
大力推广新生儿听力筛查，对听力残疾儿童实施早期干预、提供全面康复教育，能尽早为听力残疾儿童提供帮助。
那么，关于听力的相关检测你又了解多少呢？
新生儿听力筛查
新生儿听力筛查是指运用客观、快速和简便的测试方法或手段对新生儿进行检测。目前，新生儿听力筛查的常用方法有耳声发射（OAE）和自动听性脑干反应（AABR）两种，根据设定的筛查标准，将可能有听力损失的新生儿筛查出来，之后进行进一步的确诊。
新生儿听力筛查流程
据《新生儿听力筛查技术规范》规定：正常出生新生儿实行两阶段筛查：出生后48小时至出院前完成初筛，未通过者及漏筛者于42天内均应当进行双耳复筛。复筛仍未通过者应当在出生后3个月龄内转诊至省级卫生行政部门指定的听力障碍诊治机构接受进一步诊断。
什么是耳聋基因诊断
耳聋分为传导性、感音神经性和混合性耳聋三种，其中感音神经性耳聋最为常见，而先天性感音神经性耳聋60%是由遗传因素导致的。
当小儿被确诊为遗传性耳聋时，父母一般都会去做耳聋基因诊断，所谓耳聋基因诊断，是指通过分子生物学和生物遗传学的技术，检测有耳聋相关的基因在给够和表达上是否存在异常，进而对遗传性耳聋的病因在分子学上作出诊断。
什么是耳聋产前遗传诊断
影响新生儿听力的因素有很多，遗传是其中最重要的原因之一。耳聋产前诊断是目前最有效的预防新生儿遗传性耳聋发生的手段之一。
有耳聋遗传史的家庭，如果在耳聋基因诊断中确定有产前诊断适应症，那么在母亲怀孕27周内，提取胎儿的DNA进行下一步的耳聋基因检测，从而判断胎儿出生后是否会有遗传性耳聋。
遗传性耳聋的诊断
基因诊断是确诊的首要选择，需要抽取被检测人1-2ml血液，然后从血液中提取DNA，用芯片或测序等方法进行检测。最后通过门诊医生进行报告解读，判断被检测人是否患有遗传性耳聋。
部分内容摘选自
《新生儿听力筛查技术规范》
《中国听力言语康复学杂志》
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