听觉是人类的重要感觉之一，是人们日常生活中不可缺少的能力。新生儿听力障碍发生率约为3‰～6‰。婴幼儿时期的听力损失，即使是轻度也可导致其在行为等方面明显的生理障碍。儿童听力和言语发育障碍程度与听力损失发病年龄密切相关，听力损失如果不能得到及时发现和干预，不仅会导致聋哑、言语发育迟缓，还会造成儿童情感、心理和社会交往等能力的发育迟缓，给家庭和社会造成沉重的负担。新生儿听力筛查在儿童出生后48小时即可用简便无创的方法及时发现听力障碍，为进行早期干预创造条件，因此，开展微创听力普查对于听力残疾的预防和康复，对于提高人口素质有着重大意义。
儿童听力损失高危因素：
与新生儿听力损失密切相关的高危因素主要包括以下几个方面：耳聋家族史；宫内感染(如巨细胞病毒、风疹、弓形虫、梅毒等)；颅面部畸形；早产或极低体重儿(体重小于克)、新生儿严重窒息、严重黄疸；母亲滥用药物(如庆大霉素)和酒精、母亲糖尿病；染色体异常，以及一些与感觉神经性或传导性耳聋有关的综合征等。有的孩子因严重疾病而长时间住新生儿监护病房，也可出现迟发型或进行性听力损失。此外，有些孩子在出生时并无听力损失，但由于各种后天因素，如感染（如脑膜炎，腮腺炎），外伤，使用耳毒性药物等也可出现听力损失。有的遗传性听力损失也可发生在婴幼儿期或青年期。因此，对有听力损失高危因素的儿童进行定期听力监测具有重要意义。
筛查不通过医院复查，千万不要因为孩子“能听见关门声”，“能听见打雷声”，“能发出哦哦声”，“家里没有遗传基因”等便自认为听力肯定不会有问题，因为孩子单耳听力障碍、轻中度的听力障碍、高频听力损失低频听力还存在时，对关门、打雷常常会有反应。另外，6个月以内的孩子发出的哦哦声，并非是对听到声音的反应，即使是严重听力障碍的孩子也会发出哦哦声；至于“家里没有遗传基因”的听力障碍的孩子更是多见，因为有些听力障碍的遗传是隐性遗传。
听力筛查的目的：
早期发现听力损失
早期治疗、早期干预。
最终目的：
让聋儿开口说话！
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