随着医术的逐渐发达，孕妈们也从以前单一的检查，逐渐变得多样化起来，但是有一样检查，准爸妈们却很容易给忽略掉了，那就是耳聋基因筛查。
为什么要做耳聋基因筛查？
正常的听力是人们学习语言的前提，大脑需要双耳不断接受外界刺激才能够习得语言。而有听力障碍的儿童如果没有及时得到诊断和治疗，将会失去社交和学习的能力，并给他们带来生活上的困难和精神心理的严重创伤。
耳聋基因筛查就是为了能尽快的发现听力障碍，好通过助听器、人工耳蜗等治疗手段，来帮助孩子学习语言。
但由于耳蜗内细微复杂的结构，无法通过电生理和生化检查做出病因诊断，所以只能通过遗传性耳聋的四种基因来进行分析，而且耳聋基因有60%是是来自遗传。
哪些人需要做筛查？
新生儿：
目前耳聋基因筛查已经是我国新生儿疾病筛查的一部分，医院在新生儿出生的48小时内，就要采集宝宝的脐带血或足跟血进行初次筛查。如果第一次筛查有未通过或者未进行，需在生后42天进行复筛。复筛仍未通过的孩子需在生后3个月时，转诊至省级卫生行政部门规定的听力障碍诊治机构接受进一步诊断。
备孕爸妈及孕妈：
除了宝宝自身原因导致的耳聋障碍外，有一部分却是因为基因的原因。很多爸爸妈妈因为自身没有听力障碍，而对耳聋基因筛查不屑一顾，认为只有耳聋残疾的父母才会生出有听力障碍的宝宝。
但临产研究显示，90%的患有听力障碍的宝宝们，她们的父母都是正常人。这就是隐性基因惹的祸了，很多准爸妈自己不会发病，但是会将这种致病基因遗传给下一代，让他们发病。而且要是准爸妈们都携带这种致病基因的话，宝宝的发病率也会更高，尤其是女宝宝。
所以为了防止宝宝患上耳聋基因障碍，不仅刚出生的宝宝要接受检查，就连正在备孕或者是已经孕育宝宝的准爸妈们也要接受检查。
耳聋患者、家属及家族用药致聋者：
如果准爸妈都没有携带致病基因，宝宝却患上基因遗传耳聋障碍时，就要考虑是否是家族中有其他人患有耳聋或隔代遗传的可能性了，如果家族中出现因药物性导致耳聋的话，那么宝宝也要进行相对于的药物检测，已预防因药物性导致耳聋出现。
如何看待听力筛查的结果？
作为新生儿的父母，在出院时需要记得查看医生出具的耳聋基因筛查结果表，上面会写有筛查的结果及复查的时间和地点，遵照医嘱及时复查即可。
1.初筛可能出现假阳性
第一次筛查未通过并不一定代表就有耳聋障碍，也有可能是因为新生儿耳道内羊水和胎脂等残留物堵塞、环境声音干扰、中耳病变等造成假阳性结果。这时需要进行复筛来明确。如果复查仍未通过，就需要去听力障碍诊治机构做进一步诊断和治疗了。
2.初筛通过但有高危因素
如果初筛通过，但是孩子存在高危因素，需要在生后三年内每年进行一次听力筛查。有些耳聋障碍是过了新生儿期以后才会出现，所以准爸妈们还是需要定期检测。
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了解了听力的重要性后，各位准爸妈们是不是已经高度重耳聋基因筛查了呢！为了能让准爸妈们更好的了解宝宝的听力情况，远东特在第19个全国爱耳日里，为50位孕妈免费做耳聋基因检测。为了宝宝的健康，准爸妈们赶紧预约起来吧！
报名日期：2月28号-3月3日
活动人群：孕妈
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