好消息
每个听力正常人群中，就有6个人存在耳聋突变基因携带！我国现有听力残疾人群万，居全国疾人之首，其中0-6岁儿童超过80万人。在我国新生儿中，每年新增先天性听力障碍约3.5万例。90%聋儿的父母听力正常，60%致聋原因是基因缺陷。大量迟发性听力下降患者是由自身基因缺陷致聋，或由基因缺陷和多态性等原因，造成对致聋环境因素敏感，进而致病。
传统的筛查方法无法及时发现迟发性耳聋或基因突变导致的耳聋患儿，耳聋基因筛查非常重要，要从正常人筛查做起，从新生儿筛查做起。
超银智田儿童遗传与健康研究中心专家王同松博士，面向岛城全社会家庭赠送给0-8岁儿童价值元的耳聋基因检测项目。名额人，智田幼儿园优先。
预约方式
1、
