在我国的听力残疾者当中，0-6岁听障儿童有80万，每年新生听障儿童在3万人以上(比例为3%)，如果加上迟发性耳聋及药物性耳聋患者，每年新增的听障儿童可达6万多人。我国每人就有6人携带致聋基因，他们自身听力正常，但当遇到同样携带致聋基因的伴侣后，生育耳聋孩子的风险极高。
目前，医院在全市率先开展了耳聋基因筛查项目，该项目有两种筛查方式，一是抽取夫妻双方静脉血检测耳聋基因遗传状况，二是通过采集新生儿足底血进行检测，明确发生耳聋的风险，加以遗传咨询和医疗帮助，有效降低耳聋发生。
据专家介绍，耳聋基因检测就是通过对个体的DNA检测，发现其是否携带耳聋突变基因，从而对耳聋做到早发现、早预防、早干预。另外，耳聋基因筛查还具有预防药物性耳聋（又称“一针聋”），以及与跑跳、摔倒和头部外伤等相关的遗传性耳聋的意义。
医院开展的耳聋基因筛查项目进一步弥补了物理听力筛查的局限性，是预防出生缺陷，提高出生人口素质的又一项积极举措。
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