都说如今的孩子不如过去的孩子好带,原因在于作为父母的我们,不但要操心孩子当前的营养问题,还对孩子未来的发展有着不同程度的期待,可是你的努力方向是否真的正确呢?!
你知不知道孩子身体里有种基因早就决定了TA的天赋!
这种基因就叫做基因天赋,他深埋在DNA深处,如同深埋在地下的珍贵矿藏,不挖掘出来不仅会浪费天赐的宝贵资源,更会扼杀孩子的天赋,影响孩子的一生。
兴趣是与生俱来的,还是后天培养的?
英国剑桥大学罗伯特·普洛明教授从大量的遗传基因研究中发现:人们的成功32-62%是由先天遗传基因决定的,其它是由环境和后天因素所决定。每个孩子都有与生俱来的天赋,比如说孩子对音乐、绘画等方面很感兴趣,如果我们提供环境和相关的引导,孩子就有可能有所成就。
孩子上哪种兴趣班,到底谁决定?
孩子的天赋潜能与基因有关。通过检测孩子的基因,可以帮助父母真正了解孩子的天赋潜能,有计划、有目标的科学培养,扬长避短,顺势培养,选择最适合孩子的兴趣培养班。
对于孩子的培养是否有时效性?
儿童天赋潜能是有时效性的,只有在适当的时间进行营养补充、体能训练和教育培养,潜在能力才能充分发挥。不同天赋潜能的有效时段不同,而且比较短暂,专业上称作“天赋时效窗”,是指人类智能快速发展、身体机能发育旺盛的关键年龄段,超过此时段天赋潜能便会递减。
如何找出孩子的兴趣与天赋?
现在天赋基因可以通过检测的方法,利用高科技的手段,发现人体内的天赋基因,更加精准地知道孩子体内的天赋,从而为制定孩子培养方案提供准确的科学依据。
“天赋基因”是从7个方面了解儿童的遗传特点
性格
艺术
智商
情商
运动
认知
宝宝健康通过这种方法,让家长们能够了解基因检测的好处,并且真正的了解孩子的天赋潜能,以便于有计划、有目标的培养孩子,为孩子更高效地选择合适他们的课程。
所以还等什么?!赶紧来挖掘一下孩子的潜能!这才是父母孩子最好的礼物
基因是生命的密码,是决定人一生的重要因素。每个人体内所蕴含的基因都不相同,表现也不尽相同。英国剑桥大学罗伯特·普洛明教授通过大量单卵双生子的遗传基因研究得出:人的成功有32%-62%是由先天遗传基因决定的。父母们如何捕捉到每个孩子隐藏在基因中的机密呢,让中源协和基因助您一臂之力。从孕期到儿童期各阶段共计5大基因检测项目,从母婴健康到儿童成长,为宝宝的健康保驾护航。
儿童基因检测元
基因检测平台已经开展和即将开展的项目主要为:儿童:儿童基因检测、新生儿耳聋基因检测、无创产前DNA检测、地中海贫血检测;成人:成人常见疾病易感基因检测、高精度成人肿瘤易感基因检测、免疫力综合评定、肿瘤相关早期诊断标志物(microRNA)检测、幽门螺旋杆菌检测、全基因组测序、全外显子组测序。我们与国外知名大学实验室联合开发多个拥有世界领先技术的项目,利用全球先进的检测仪器并结合一系列自主研发的核心技术为广大医疗机构和民众提供全方位基因序列分析和基因信息解读服务。优生优育项目一、无创产前基因检测(Non-invasivePrenatalGeneticTest)21-三体综合症在染色体非整倍体疾病中发病率最高,对于此类疾病无法预防,最直接有效的办法是:产前筛查和产前诊断。因此,建议每一位孕妇都应进行产前筛查。独具一格的无创产前基因检测
安全:无流产、无感染风险
准确:采用最新的测序技术,准确率99%以上
无创:只抽取15ml母体静脉血
早期:12孕周以上即可检测
快速:采血后15个工作日出具报告
检测技术比较
适用人群·高龄孕妇(年龄≥35岁)
·血清学筛查为高风险或者单项指标值改变的孕妇
·孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常的孕妇
·不适宜进行有创产前诊断的孕妇
·羊水穿刺细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇
·对有创产前诊断有心理障碍的孕妇
·35岁以下,错过血清学筛查机会的孕妇
二、新生儿耳聋基因检测(NeonatalDeafnessGeneScreening)耳聋作为我国第一大残疾病症,且悲剧还不断上演,对于听力障碍的新生儿做到早发现、早研究显得尤为重要。
项目特点全面:非综合症耳聋总检出率>80%
准确:与测序结果符合率%
简捷:操作简便,软件自动报告结果
可靠:医院用户使用效果良好
快速:8个工作日即可提供结果报告
·对有创产前诊断有心理障碍的孕妇
·35岁以下,错过血清学筛查机会的孕妇
检测目的有效提高遗传性耳聋新生儿的检出率
极大缩短随访和确诊时间
降低或避免耳聋的发生
指导用药,避免药物性耳聋的产生
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