我国听力语言残疾者达万，约占我国多万残疾人群的1/3，我国每年新增听障患儿超6万，其中先天性听力障碍患儿3.5万。准妈妈在怀孕后，都在祈求孕产过程能顺顺利利、平平安安，生个健康可爱的小宝宝。营养、胎教、产检已经成为现代准妈妈们的必修课。但她们往往容易忽视另一个重要环节，那便是产前基因筛查。在现实生活中，由于忽视产前基因筛查而造成遗憾的事并不少见。为什么听力正常的孕妇要检测耳聋基因?在新生儿出生缺陷中，耳聋排在第一位，约60%的新生儿耳聋是由遗传因素导致的。根据年的最新数据，成都地区的耳聋基因检测筛出率高达3.65%，由此可见耳聋威胁离孩子们其实并不遥远。当然筛出携带耳聋基因，并不代表就是耳聋患者。实际上有很多听力正常的父母生下了耳聋的宝宝，只是因为自身携带耳聋基因而不自知。临床数据显示，有80%聋儿的父母是听力正常的。在个听力正常人中，就有4-5个人存在耳聋基因缺陷，如果同一类型的耳聋缺陷者结为夫妇，他们生育聋儿的几率就会远远高于普通人。还有一些情况是，携带致聋基因的孩子在刚出生时也许听力表现正常，但会对某些药物“过敏”，这种过敏反应就是聋。如果能早检测早发现，避免接触相应的药物，生活中注意一些，就可以尽量避免或延缓耳聋的发生。我们应重视致聋原因的筛查，做到早筛早诊早干预，尤其在小孩未出生时，孕妇就很有必要做耳聋基因筛查。耳聋基因筛查适合什么人群?专家们认为，对孕前、孕早期、高龄产妇、家庭成员中有耳聋病史者进行致聋性基因突变筛查，可尽量避免新生儿出生缺陷。对新生儿进行基因筛查，可提高遗传性耳聋的检出率，控制药物致聋风险，预防或延缓耳聋的发生发展。目前发现的我国常见4大耳聋基因是:先天性耳聋基因GJB2：中国聋人群众最常见的致聋因素，临床表现为先天性重度耳聋。“一针致聋”基因12SrRNA：携带者及其母系家族成员一旦使用氨基糖苷类药物，便具有很高的药物性耳聋风险。常见的药物有链霉素、庆大霉素、卡那霉素、阿米卡星等。我国7岁以下的聋儿有80万，其中药物性耳聋患儿为35万。“一巴掌打聋”基因SLC26A4：临床表现为迟发型耳聋。患儿出生时听力一般接近正常，多数在3岁左右发病，感冒、轻微的外伤便可诱发耳聋。后天高频聋基因GJB3：为我国本土克隆的第一个遗传性疾病基因，主要表现为后天高频感音神经性耳聋。耳聋基因筛查有什么好处？提前发现先天性耳聋、后天迟发聋的患儿，并可进行医学干预避免出生缺陷或生长发育缺陷。发现携带药物性耳聋基因的准妈妈或婴幼儿，并对其进行安全用药指导。提示耳聋基因突变者的家人患耳聋的风险，提示家人共同预防。基因检测构筑遗传性耳聋三重防线一级预防婚前孕前耳聋基因咨询、筛查，优生优育二级预防新生儿听力筛查联合基因检测，早发现早干预三级预防耳聋患者明确病因，对症康复治疗高精尖的基因检测价格却是很接地气杜克加只需元杜克加健康管理推出耳聋基因检测，准妈妈和新生儿都可轻松筛查是否有致聋性基因，用准确的科学数据给您和家人一份安心。公司地址中国·成都·武侯区九兴大道凯乐国际4栋11楼咨询专线-杜克加实体诊所健康专线-86675322-诊所地址中国·成都·武侯区长益东三路12-14号（置信·丽都花园·丽府二号门）杜克加DoctorPlus长按识别左侧
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