“听力正常的父母为何生育聋哑孩子”，“聋哑人父母会生育出聋哑孩子么”，“为什么有的人注射一次庆大霉素就再也听不到声音了”？这些疑问困扰了许多人，尤其是让准备怀孕及已经怀孕的女性们心中忐忑不安。
或许遗传学原理能够为上述问题给出一些答案。人体中携带许多缺陷基因，这些基因可能不会在自身中表达出来，但却会遗传给下一代，随时表现出来，致残致畸，比如耳聋缺陷便是基因缺陷的一种典型表现。在我国，55%~60%的重度聋哑与基因有关。那么现实中存在防患于未然的方法吗？下面小编为大家揭晓答案。
其实耳聋基因诊断便可以很好的预防前面提到的问题。耳聋基因诊断又称耳聋分子诊断或DNA诊断，是通过提取胚胎或胎儿的DNA进行耳聋基因检测，判断胎儿出生后是否有耳聋缺陷。耳聋具有广泛的遗传异质性，目前已明确的非综合征性耳聋基因达到72种。进行产前耳聋基因诊断能够有效的预防上述情况的发生，从源头上阻止因基因缺陷造成的家庭悲剧。
因大家对产前耳聋基因诊断的了解暂且不够深入，所以需尽量避免走入只做筛查不管检测的误区。目前，新生儿听力筛查已在我国许多地方开展，但这种物理检查手段只能测出孩子当时是否有听力异常的可能，不能给出孩子是否属于耳聋高危人群的提示。比如药物性耳聋基因携带者的孩子，只要使用了庆大霉素、链霉素等氨基糖甙类药物，就很容易导致耳聋。除遗传因素外，药物中毒、环境噪声污染、意外事故等都可能在后天给孩子带来听力障碍。
在此小编建议，除做新生儿听力筛查外，新生儿的耳聋基因检测也是对听力保健的重要一环，医院采集孩子的足跟血送至有资质的单位进行基因检测即可。若结果异常，就应有针对性地进行干预、并定期监测。此外，家长还应医院做健康保健，并在日常生活中密切观察孩子的听力和语言变化。一般，3个月婴儿就会对强声音有反应，半岁前能分辨出妈妈的声音，9个月时能主动向声源处转脸，不晚于1周岁会有言语意识，家长对此应有所重视，测试孩子听力的时候，一定要避开孩子除听觉之外的其他感觉，如视觉、触觉等动作。一旦怀疑异常，医院做听觉功能检查，争取早发现、早诊断、早治疗。
预防听力障碍的发生注意事项
1从婚检开始，孕期注意保养，避免感冒和感染，孕期不乱服药。
2要尽量避免使用耳毒性药物，如链霉素、庆大霉素等。若病情需要必须使用时能口服则避免使用针剂
3预防中耳炎：几乎每个幼童和学龄前儿童在某一阶段都会染上渗出性中耳炎。母亲要避免小儿平躺着喂奶的做法，因为这样奶水容易呛入孩子中耳腔，导致中耳炎的发生。小儿感冒及感冒时用力擤鼻涕、乘飞机、游泳、洗澡也易导致中耳炎的发生。
4病毒感染（如麻疹、腮腺炎、耳带状疱疹等）常并发感音神经性耳聋，需及时就医。在治疗期间和之后要特别
我院将联合山东大学遗传实验室刘奇迹教授以及金域检验携手共同筹建胶州首家遗传优生实验室。借力基因检测大力开展精准医疗项目，可开展项目有：耳聋基因检测、叶酸代谢障碍基因检测、新生儿遗传代谢病基因检测、无创DNA基因检测等。通过检测筛选出缺陷基因，把父母最好的基因留给孩子，给孩子一个健康的开始，保证宝宝健康出生，茁壮成长。
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