宝妈宝爸们~
有个好消息要告诉大家
黄石市卫健委出台了
《年黄石市新生儿疾病筛查项目实施方案》
规定，从昨天起（6月15日）
全市（包括大冶、阳新）的新生儿一律实行五种遗传代谢病免费筛查及新生儿听力免费筛查也就是说，以前需要自费的元新生儿五项遗传代谢病筛查和65元听力障碍筛查现在统统免费啦！01
哪五种遗传代谢病苯丙酮尿症先天性甲状腺功能减低症先天性肾上腺皮质增生症遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症地中海贫血02
新生儿疾病筛查究竟是做什么的？听起来很专业，其实很多父母都遇到过，在新生儿出生72小时后，七天之内，并充分哺乳后，医生在宝宝足跟取几滴血滴在滤纸上，晾干后送筛查中心检测。经试验检测，筛查新生儿是否有先天性甲状腺功能减低症（CH）、苯丙酮尿症（PKU)、先天性肾上腺皮质增生症(CAH)和串联质谱新生儿遗传代谢病筛查。新生儿听力筛查，是通过耳声发射、自动听性脑干反应等电生理学检测，诊断新生儿是否有听力障碍。据介绍，在众多看似正常的新生儿中,有相当一部分患有先天性遗传代谢性疾病，会造成患儿不同程度的智力落后或体格发育障碍。新生儿疾病筛查就是尽早发现这些疾病，通过早期干预，避免或减少严重后果的发生。新生儿疾病筛查遵循自愿知情同意原则。另外，除以上免费筛查项目以外《年黄石市新生儿疾病筛查项目实施方案》里鼓励采用串联质谱技术筛查48种遗传代谢病保障儿童体格和智能的正常发育并确定全市串联质谱48种遗传代谢病检测收费标准为元/人该项目没有纳入医保报销范围为个人自愿自费项目如果有新生儿确诊了怎么办？有什么补贴政策？↓↓↓《年黄石市新生儿疾病筛查项目实施方案》规定：对于确诊为遗传代谢性疾病和永久性听力障碍的儿童，该方案还明确实施康复救助，要求筛查机构做好新生儿听力的初筛、复筛、转诊及追访等工作，诊治机构做好新生儿听力障碍的诊断、治疗、追访、咨询等工作，为确诊儿童提供治疗和听力语言康复建议。对筛查确诊患儿实施康复救助。苯丙酮尿症的儿童发生的医疗费用纳入医保重大疾病医疗保障范围给予报销，0～10岁苯丙酮尿症患儿特殊食品及确诊为永久性听力障碍的儿童救治纳入省残联康复项目实施救助。多种遗传代谢病患纳入中国出生缺陷干预救助基金会救助项目实施医疗补助。目前黄石市妇幼保健院为我市新生儿疾病筛查中心负责全市新生儿疾病筛查的技术指导、业务培训和质量控制好消息应该让更多人知道赶紧扩散给身边的宝爸宝妈吧~来源：黄石广播电视台??主编/冯国栋??责编/肖姿芝爆料/广告/合作联系：（
