听力障碍产生的原因及预防耳聋致病原因很多，据统计，约40%的耳聋由环境因素导致，如药物、宫内缺氧、难产、新生儿黄疸等；60%由遗传因素导致，即遗传性耳聋。在遗传性耳聋中，70-80%的遗传性耳聋个体可发现致聋基因突变。随着社会进步发展，环境恶化以及生存压力等因素，会呈多发趋势发展。为了更好的预防耳聋的发生，我们需要详细的了解致聋原因。本节着重介绍其中常见的五种致聋因素，以便于防治。（a）先天性耳聋先天性耳聋一般指的是胎儿期既由于妊娠停顿、基因突变、家族遗传基因、难产、早产某种原因导致的耳聋。（b）遗传药物敏感体质这类耳聋虽然不是先天性的，但敏感性体质具有家族遗传性。具有这样体质的人中，有些人使用庆大霉素、链霉素、新霉素、卡那霉素等氨基糖甙类药物后会导致严重耳聋；某些儿童出生时可能无听力损失，但接触药物后会出现严重耳聋。（c）职业性耳聋（也叫噪音性耳聋）指由于职业等缘故长期被噪音刺激导致的听力渐进性损失的耳聋。（d）外伤性耳聋震伤，摔伤，中耳炎，捅伤及其他外部因素导致的耳聋等（e）老年性耳聋听力障碍的预防以上致聋原因中，“老年性耳聋”只能靠佩戴助听器提供帮助。外伤性与职业性耳聋属于环境与个体防护上的问题，这里不一一讲到。我们着重讲关于遗传性耳聋与药物性耳聋的预防。具体说主要有两种预防措施：一是基因筛查；二是防止药物致聋。（1）基因筛查a、基因筛查意义：耳聋高危人群的基因筛查，可以早期发现对药物敏感的个体、遗传性耳聋个体，以及耳聋基因突变的携带者。“耳聋基因突变的携带者”是指一些夫妻是听力正常的人,但他们是耳聋基因的携带者，他们自己本身不聋，但是会把突变遗传给新生儿.导致新生儿耳聋。有研究认为，这类人每次生育产生聋儿的风险为25%。对此类人群，防控耳聋从基因筛查开始，是很有效的预防方式。此外对新生儿的基因筛查，是除了上述人群外又一实现早期诊断、早期干预的有效方式.可以显著提高新生儿听力障碍的检出率，减少耳聋的发生以及进行早期干预。b、基因筛查方式及效果基因筛查仅需要提供2ml静脉血，即可监测致聋基因，明确耳聋的病因，预防和控制耳聋的发生发展。这种检测方式不会对受检人身体造成任何伤害。具体筛查效果分别为：（Ⅰ）对于药物性耳聋，查明病因，保护残存听力，预防家人及下一代耳聋；(Ⅱ）对于大前庭导水管综合征耳聋，查明原因、保护残存听力，预防家人及下一代耳聋；（Ⅲ）对于儿童听障，查明病因，早期进行医学康复治疗、保护残留听力，指导孩子日常生活，提高生活条件；（Ⅳ）对青年听障的未来婚配生育起重要指导作用，预防下一代发生耳聋残疾；（Ⅴ）对于听障夫妇或有再生育要求的年轻夫妇，可提供遗传咨询和指导，符合适应症者，可在妊娠早期通过产前诊断预判胎儿的听力情况，预防聋儿出生。C、基因筛查对象：（Ⅰ）耳聋易感儿童和遗传耳聋生育高危人群。（Ⅱ）新生儿(2)药物致聋易感人群的早期预防:一般来说敏感性体质对药物的敏感性是会遗传的。前面说到有资料统计耳聋的人中与遗传因素有关的占一半。这就是说,有敏感体质遗传性基因的家族,其家人一般不能使用氨基糖甙类抗生素药物。对此,国家残疾人工作十二五规划中提出“严格执行《耳毒性药物临床使用规范》，预防和减少药物导致耳聋的发生。”耳毒性氨基糖甙类药物目录：链霉素、卡那霉素、妥布霉素（康普霉素）、大观霉素、新霉素、庆大霉素、威地霉素、西索米星（紫苏霉素、西索霉素）、小诺霉素、阿司米星、阿米卡星（丁胺卡那霉素）、奈替米星（奈特、力确兴、诺达）、核糖霉素、爱大（硫酸依替米星）、依克沙（硫酸依帕米星）、小儿利宝（硫酸庆大霉素）等。
北京治白癜风的专科医院医治白癜风偏方
转载请注明：http://www.edlhp.com/ysty/1156.html
