年执业西药师考什么？重点有哪些？有什么题型？今年考试又会有哪些新变化？刘莲老师带你一起学习……
一、七版大纲特点具体结构：
?1.药物与药学专业知识
?2.药物结构与药物作用
?3.药物固体制剂和液体制剂与临床应用
?4.药物灭菌制剂和其他制剂与临床应用
?5.药物递送系统(DDS)与临床应用
?6.生物药剂学
?7.药效学
?8.药品不良反应与药物滥用监控
?9.药物的体内动力学过程
?10.药品质量与药品标准
?11.常用药物的结构特征与作用
为了适应新版考试大纲内容结构和能力层次调整的需要，执业药师资格考试的试卷结构和题型也将进行调整。各个考试科目的试卷题量调整为题，较上版规定减少20题。
题型包括
?A型题（最佳选择题）
?B型题（配伍选择题）
?C型题（综合分析选择题）和X型题（多项选择题）。
?各个考试科目单独考试，单独计分，计分方式较以往有变化，每题均为1分，满分为分。
二、15年考试情况
1.药物与药学专业知识
10分
A:3B:6X:1
2.药物结构与药物作用
8分
A:4B:3X:1
3.药物固体制剂和液体制剂与临床应用
9分
A:3B:5X:1
4.药物灭菌制剂和其他制剂与临床应用
9分
A:2B:6X:1
5.药物递送系统(DDS)与临床应用
5分
A:2B:3
6.生物药剂学
12分
A:3B:7X:2
7.药效学
24分
A:9B:13C:1X:1
8.药品不良反应与药物滥用监控
14分
A:4B:6X:1
9.药物的体内动力学过程
7分
A:2B:3C:2
10.药品质量与药品标准
5分
A:2B:2X:1
11.常用药物的结构特征与作用
20分
A:6B:6C:7X:1
?A型题：40题
?B型题：60题
?C型题：10题
?X型题：10题
三、大纲解读
（含复习重点分级：掌握、熟悉、了解）
第一部分药物与药学专业知识
一、药物与药物命名
要求
内容
药物的来源与分类
化学合成药物；来源于天然产物的化学药物；生物技术药物（掌握）
药物的结构与命名
药物的常见化学结构命名（掌握）
常见的药物命名（通用名、商品名和化学名）（掌握）
二、药物剂型与制剂
要求
内容
药物剂型与辅料
剂型的分类、作用和重要性（掌握）
药用辅料分类、功能与质量要求（掌握）
药物稳定性及有效期
药物制剂稳定性及变化（掌握）
制剂稳定化影响因素；稳定化方法（掌握）
药物稳定性实验方法（熟悉）
药品有效期；t0.9（熟悉）
药物制剂配伍变化和相互作用
配伍使用与配伍变化（熟悉）
配伍禁忌类型（熟悉）
注射液的配伍变化（掌握）
配伍禁忌的预防与处理（熟悉）
药品包装与贮存
药品包装及其作用；常用包装材料的种类和质量要求；药品储存和养护的基本要求（了解）
三、药学专业知识
要求
内容
药学分支学科及知识
药学专业分支学科（药物化学、药剂学、药理学、药物分析学等）和研究内容（了解）
药学专业知识与执业药师专业知识结构的关系（了解）
第二部分药物的结构与药物作用
一、药物理化性质与药物活性
要求
内容
药物的溶解度、分配系数和渗透性对药效的影响
药物的脂水分配系数及其影响因素（掌握）
药物溶解性、渗透性及生物药剂学分类（了解）
药物活性与药物的脂水分配系数关系（熟悉）
药物的酸碱性、解离度、pKa对药效的影响
药物解离常数（pKa）、体液介质pH与药物在胃和肠道中的吸收关系（掌握）
药物的酸碱性、解离度与中枢作用（掌握）
二、药物结构与药物活性
要求
内容
药物结构与官能团
化学药物的主要结构骨架与典型官能团（掌握）
药物的母核结构和必需结构（药效团）（掌握）
药物的典型官能团对生物活性的影响（熟悉）
药物化学结构与生物活性
药物化学结构对药物转运、转运体、药物不良反应的影响（熟悉）
药物与作用靶标结合的化学本质（熟悉）
共价键键合和非共价键键合类型（掌握）
药物的手性特征及其对药物作用的影响（熟悉）
对映体、异构体之间生物活性的变化（熟悉）
三、药物结构与药物代谢
要求
内容
药物结构与第Ⅰ相生物转化的规律
含芳环、烯烃、炔烃类、饱和烃类药物，含卤素的药物，含氮原子药物，含氧原子药物，含硫原子药物，以及酯和酰胺类药物第Ⅰ相生物转化的规律（掌握）
药物结构与第Ⅱ相生物转化的规律
与葡萄糖醛酸的结合反应；与硫酸的结合反应；与氨基酸的结合反应；与谷胱甘肽的结合反应；乙酰化结合反应；甲基化结合反应（掌握）
第三部分药物固体制剂、液体制剂与临床应用
一、固体制剂
要求
内容
固体制剂的分类和基本要求
分类、特点与一般质量要求（掌握）
散剂与颗粒剂
分类、特点与质量要求（掌握）
临床应用与注意事项（了解）
典型处方分析（熟悉）
片剂
分类、特点与质量要求（掌握）
常用辅料及作用（掌握）
片剂常见问题及原因（掌握）
片剂包衣目的、种类、常用包衣材料与作用（掌握）
临床应用与注意事项（了解）
典型处方分析（熟悉）
胶囊剂
分类、特点与质量要求（掌握）
临床应用与注意事项（了解）
典型处方分析（熟悉）
二、液体制剂
要求
内容
液体制剂分类和基本要求
分类、特点与一般质量要求（掌握）
包装与贮存的注意事项（熟悉）
常用溶剂和要求（掌握）
液体附加剂及作用（掌握）
表面活性剂
分类；特点；毒性；应用（掌握）
低分子溶液剂
溶液剂、芳香水剂、醑剂、甘油剂、糖浆剂的制剂特点与质量要求（熟悉）
搽剂、涂剂、涂膜剂、洗剂、灌肠剂的制剂特点（熟悉）
临床应用与注意事项（了解）
典型处方分析（熟悉）
高分子溶液剂与溶胶剂
分类、特点与质量要求
临床应用与注意事项（了解）
典型处方分析（熟悉）
混悬剂
分类、特点与质量要求（掌握）
常用稳定剂（掌握）
临床应用与注意事项（了解）
典型处方分析（熟悉）
乳剂
组成、分类、特点与质量要求（掌握）
乳化剂分类与稳定性（掌握）
临床应用与注意事项（了解）
典型处方分析（熟悉）
第四部分药物灭菌制剂和其他制剂与临床应用
一、灭菌制剂
要求
内容
灭菌制剂和无菌制剂的基本要求
分类；一般质量要求（掌握）
注射剂
分类、特点与质量要求（掌握）
溶剂与附加剂（掌握）
热原组成与性质、污染途径与除去方法（掌握）
溶解度和溶出速度影响因素（掌握）
增加溶解度和溶出速度的方法（掌握）
临床应用与注意事项（了解）
典型处方分析（熟悉）
输液
分类、特点与质量要求（掌握）
存在的问题及解决方法（掌握）
临床应用与注意事项（了解）
典型处方分析（熟悉）
营养输液的种类、作用与典型处方分析（了解）
血浆代用液及典型处方分析（了解）
注射用无菌粉末
分类、特点与质量要求（熟悉）
冻干制剂常见问题与产生原因（掌握）
临床应用与注意事项（了解）
典型处方分析（熟悉）
眼用制剂
分类、质量要求（熟悉）
附加剂的种类和作用（掌握）
临床应用与注意事项（了解）
典型处方分析（熟悉）
植入剂
分类、特点与质量要求（熟悉）
临床应用与注意事项（了解）
典型处方分析（了解）
冲洗剂
分类、特点与质量要求（熟悉）
临床应用与注意事项（了解）
典型处方分析（了解）
烧伤及严重创伤用外用制剂
分类、特点与质量要求（熟悉）
临床应用与注意事项（了解）
二、其他制剂
内容
要求
乳膏剂
分类、特点与质量要求（熟悉）
基质和附加剂种类（了解）
临床应用与注意事项（了解）
典型处方分析（了解）
凝胶剂
分类、特点与质量要求（熟悉）
临床应用与注意事项（了解）
典型处方分析（了解）
气雾剂
分类、特点与质量要求（熟悉）
抛射剂与附加剂种类与作用（掌握）
临床应用与注意事项（熟悉）
典型处方分析（掌握）
喷雾剂
分类、特点与质量要求（熟悉）
临床应用与注意事项（了解）
典型处方分析（了解）
粉雾剂
分类、特点与质量要求（熟悉）
临床应用与注意事项（了解）
典型处方分析（了解）
栓剂
分类、特点与质量要求（熟悉）
常用基质和附加剂（掌握）
临床应用与注意事项（了解）
典型处方分析（了解）
第五部分药物递送系统（DDS）与临床应用
一、快速释放制剂
要求
内容
口服速释片剂
分散片的特点与质量要求、典型处方分析（熟悉）
口崩片的特点与质量要求、典型处方分析（熟悉）
速释技术与释药原理（掌握）
临床应用与注意事项（熟悉）
滴丸剂
分类、特点、质量要求（熟悉）
临床应用与注意事项（了解）
典型处方分析（了解）
吸入制剂
分类、特点、质量要求（熟悉）
附加剂种类（熟悉）
临床应用与注意事项（了解）
典型处方分析（了解）
二、缓释、控释制剂
要求
内容
缓释、控释制剂的基本要求
分类、特点与质量要求（掌握）
释药原理（熟悉）
临床应用与注意事项（熟悉）
典型处方分析（了解）
常用辅料和剂型特点
常用辅料和作用（熟悉）
骨架型片、膜控型片、渗透泵型控释片分类、剂型特点（熟悉）
经皮给药制剂
特点和质量要求（掌握）
基本结构与类型（熟悉）
处方材料（了解）
三、靶向制剂
要求
内容
靶向制剂的基本要求
分类、特点与一般质量要求（掌握）
靶向性评价指标和参数意义（熟悉）
脂质体
分类和新型靶向脂质体（熟悉）
组成与结构（掌握）
性质、特点与质量要求（掌握）
作用机制、给药途径（掌握）
存在的问题（熟悉）
典型处方分析（熟悉）
微球
分类、特点与质量要求（掌握）
载体材料和微球的用途（掌握）
存在的问题（熟悉）
典型处方分析（了解）
微囊
分类、特点与质量要求（掌握）
药物微囊化的材料（熟悉）
药物的释放机制及影响因素（掌握）
典型处方分析（了解）
第六部分生物药剂学
一、药物体内过程
要求
内容
药物从吸收到消除的过程
药物吸收、分布、代谢、排泄、转运、处置、消除的定义（掌握）
药物的跨膜转运
生物膜的结构与性质（熟悉）
药物的转运方式（熟悉）
二、药物胃肠道吸收
要求
内容
影响药物胃肠道吸收的因素
生理因素（掌握）
药物因素（熟悉）
剂型因素（熟悉）
三、药物的非胃肠道吸收
要求
内容
注射部位的吸收
注射途径与吸收的关系（掌握）
影响因素（熟悉）
肺部吸收
特点（掌握）
影响因素（熟悉）
黏膜吸收
鼻腔黏膜的生理环境与影响因素（熟悉）
口腔黏膜的生理环境与影响因素（熟悉）
眼部的生理环境与影响因素（熟悉）
皮肤吸收
特点、影响因素（掌握）
四、药物的分布、代谢与排泄
要求
内容
药物分布
分布影响因素（掌握）
淋巴转运的特点（熟悉）
人体屏障及转运机制（掌握）
药物代谢
药物代谢与药理作用（掌握）
代谢部位与首过效应（掌握）
药物代谢特点、过程及其影响因素（掌握）
药物排泄
肾排泄、胆汁排泄与肠肝循环（掌握）
第七部分药效学
一、药物的作用与量效关系
要求
内容
药物的基本作用
药物作用、效应与选择性（掌握）
药物的治疗作用
对因治疗；对症治疗（熟悉）
药物的量效关系
量-效关系与曲线；量反应与质反应；效能、效价、ED50、LD50、治疗指数（掌握）
二、药物的作用机制与受体
要求
内容
药物的作用机制
药物的作用机制（熟悉）
药物的作用与受体
药物与受体相互作用学说（熟悉）
受体的类型和性质（掌握）
受体作用的信号转导（第二信使、亲和力、内在活性）（掌握）
受体的激动药和拮抗药（掌握）
受体的调节（掌握）
三、影响药物作用的因素
要求
内容
药物方面的因素
药物剂量；给药时间及方法；疗程；药物剂型和给药途径（掌握）
机体方面的因素
生理因素、精神因素、疾病因素；遗传因素；时辰因素；生活习惯与环境（熟悉）
四、药物相互作用
要求
内容
联合用药与药物相互作用
联合用药；药物相互作用；药物配伍禁忌（掌握）
药动学方面的药物相互作用
影响药物的吸收、分布、代谢、排泄（掌握）
药效学方面的药物相互作用
协同与拮抗（掌握）
药物相互作用的预测
体外筛查；体外代谢数据预测；个体的药物相互作用预测（了解）
第八部分药品不良反应与药物滥用监控
一、药品不良反应与药物警戒
要求
内容
药品不良反应的定义和分类
定义（熟悉）
分类：传统分类、性质分类（掌握）、世界卫生组织分类、新分类（了解）
药品不良反应发生的原因
药物因素（掌握）；机体因素（熟悉）；其他因素（了解）
药品不良反应因果关系
评价依据；评定方法（了解）
药物警戒
定义和主要内容（熟悉）
目的和意义（熟悉）
监测（了解）
二、药源性疾病
要求
内容
药源性疾病的分类
病因学分类；病理学分类；量-效关系分类；给药剂量及用药方法分类；药理作用及致病机制分类（熟悉）
诱发药源性疾病的因素
不合理用药；机体易感因素（熟悉）
常见的药源性疾病
药源性肾病；药源性肝疾病；药源性皮肤病；药源性心血管系统损害；药源性耳聋与听力障碍（掌握）
药源性疾病的防治
药源性疾病的防治原则（熟悉）
三、药物流行病学在药品不良反应监测中的作用
要求
内容
药物流行病学定义和主要任务
研究对象和研究目的；主要任务（熟悉）
主要研究方法
描述性研究；分析性研究；实验性研究（了解）
应用
应用范围和局限性（了解）
四、药物滥用与药物依赖性
要求
内容
精神活性物质
药物依赖性的定义、分类；药物耐受性（熟悉）
致依赖性药物分类和特征
分类；依赖性特征（了解）
药物滥用危害
对个人的危害；对社会的危害（了解）
药物依赖性的治疗
治疗原则；阿片类治疗；可卡因和苯丙胺类治疗；镇静催眠药治疗（熟悉）
药物滥用的管制
国际药物滥用管制；我国药物滥用管制（了解）
第九部分药物体内动力学过程
一、药动学参数及其临床意义
要求
内容
房室模型
单室模型定义；多室模型定义（熟悉）
药动学参数
速率常数、生物半衰期、表观分布容积、清除率定义及临床意义（掌握）
二、房室模型
要求
内容
单室模型
静脉注射药动学方程、基本参数、尿药排泄数据法药动学方程（熟悉）
静脉滴注给药的药动学方程、基本参数（熟悉）
血管外给药的药动学方程、基本参数、残数法（熟悉）
双室模型
静脉注射血药浓度时间关系式；静脉滴注药动学参数意义（了解）
多剂量给药
多剂量函数；单室模型静脉注射重复给药公式；蓄积系数定义；血药浓度波动程度的临床意义（了解）
非线性动力学
现象、特点和识别（掌握）
米氏方程特征（熟悉）
血药浓度-时间关系式；Km、Vm的估算（掌握）
生物半衰期与血药浓度的关系（掌握）
血药浓度-时间曲线下面积与剂量关系（掌握）
三、非房室模型
要求
内容
统计矩及矩量法
零阶矩、一阶矩、二阶矩定义及意义（熟悉）
半衰期、清除率与稳态表观分布容积定义（熟悉）
平均滞留时间定义（熟悉）
四、给药方案设计与个体化给药
要求
内容
给药方案设计
一般原则（熟悉）
维持剂量与首剂量的关系（掌握）
根据半衰期、平均稳态血药浓度设计给药方案（熟悉）
静脉滴注给药方案设计（熟悉）
个体化给药
血药浓度与给药方案个体化（掌握）
个体化方法（熟悉）
肾功能减退患者的给药方案（了解）
治疗药物监测
需进行血药浓度监测的情况（掌握）
临床意义（熟悉）
五、生物利用度
要求
内容
生物利用度的临床应用
临床意义（熟悉）
生物利用度的研究方法及生物等效性
绝对生物利用度、相对生物利用度、生物等效性的意义（掌握）
第十部分药品质量与药品标准
一、药品标准与药典
内容
意义
国家药品标准
国家药品标准的组成及效力、制订原则（掌握）
国际药品标准
美国、英国、欧洲、日本药典的主要内容和特点（熟悉）
中国药典
主要内容、结构（掌握）
凡例内容（熟悉）
通则、正文的结构与内容（熟悉）
二、药品检验与体内药物检测
内容
意义
药品检验程序与项目
取样、性状、鉴别、检查、含量与效价测定、微生物限度检查（掌握）
药品质量检验
药品监督机构；药品检验类别；药品检验报告（熟悉）
体内药物检测
体内样品的种类、测定；药动学参数的测定（熟悉）
第十一部分常用药物结构特征与作用
一、精神与中枢神经系统疾病用药
（一）镇静与催眠药
构效关系
结构特征与作用
苯二氮zaozi类药物
（掌握）
苯二氮zaozi类
地西泮、艾司唑仑、三唑仑（掌握）
非苯二氮zaozi类
唑吡坦、艾司佐匹克隆（了解）
（二）抗癫痫药物
结构特征与作用
巴比妥类
苯巴比妥、苯妥英钠（掌握）
二苯并氮zaozi类
卡马西平、奥卡西平（了解）
（三）抗精神病药物
构效关系
结构特征与作用
吩噻嗪类（掌握）
吩噻嗪类
氯丙嗪、奋乃静（掌握）
其他三环类药物
其他三环类
氯普噻吨、氯氮平（了解）
其他结构
利培酮（了解）
（四）抗抑郁药
结构特征与作用
去甲肾上腺素重摄取抑制剂
氯米帕明、阿米替林、多塞平（了解）
5-羟色胺（5-HT）重摄取抑制剂
氟西汀、文拉法辛、西酞普兰、帕罗西汀（了解）
（五）镇痛药
构效关系
结构特征与作用
天然生物碱极其类似物（掌握）
天然生物碱极其类似物
吗啡、可待因、纳洛酮（掌握）
哌啶类
哌替啶、芬太尼（掌握）
氨基酮类
美沙酮（熟悉）
其他类
布桂嗪、曲马多（了解）
二、解热、镇痛、抗炎药及抗痛风药
构效关系
结构特征与作用
羧酸类非甾体抗炎药（掌握）
解热、镇痛、抗炎药
水杨酸类（对乙酰氨基酚、阿司匹林）（掌握）
羧酸类（吲哚美辛、双氯芬酸、布洛芬）（熟悉）
非羧酸类（美洛昔康、塞来昔布）（了解）
抗痛风药
秋水仙碱、别嘌醇、苯溴马隆（了解）
三、呼吸系统疾病用药
构效关系
结构特征与作用
β2受体激动剂
镇咳药
可待因、右美沙芬（掌握）
祛痰药
溴己新、氨溴索、乙酰半胱氨酸、羧甲司坦（熟悉）
平喘药
β2受体激动剂（沙丁胺醇、沙美特罗、特布他林）（熟悉）
影响白三烯（孟鲁司特、色甘酸钠）（熟悉）
M胆碱受体阻断剂（噻托溴铵、异丙托溴铵）（熟悉）
糖皮质激素药物（倍氯米松、氟替卡松、布地奈德）（熟悉）
磷酸二酯酶抑制剂（茶碱、氨茶碱）（掌握）
四、消化系统疾病用药
构效关系
结构特征与作用
组胺H2受体阻断剂（掌握）
抗溃疡药
组胺H2受体阻断剂（西咪替丁、雷尼替丁）（掌握）
质子泵抑制剂（奥美拉唑、埃索美拉唑）（掌握）
质子泵抑制剂（掌握）
解痉药
阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱（掌握）
解痉药(莨菪生物碱类)
促胃肠动力药
甲氧氯普胺、多潘立酮（熟悉）
五、循环系统疾病用药
（一）抗心律失常药
构效关系
结构特征与作用
β肾上腺素受体拮抗剂
钠通道阻滞剂
美西律、普罗帕酮（熟悉）
钾通道阻滞剂
胺碘酮（熟悉）
β肾上腺素受体拮抗剂
普萘洛尔、美托洛尔、倍他洛尔、比索洛尔、拉贝洛尔（熟悉）
（二）抗心绞痛药
分类
构效关系
结构特征与作用
钙通道阻滞剂
钙通道阻滞剂（掌握）
硝酸酯类
硝酸甘油、硝酸异山梨酯、单硝酸异山梨酯（掌握）
钙通道阻滞剂
硝苯地平、非洛地平、氨氯地平、尼莫地平、维拉帕米、地尔硫zaozi（掌握）
（三）抗高血压药
构效关系
结构特征与作用
血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
血管紧张素转换酶抑制剂
卡托普利、依那普利、赖诺普利、贝那普利、雷米普利、福辛普利（掌握）
血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦、替米沙坦、坎地沙坦（熟悉）
（四）调节血脂药
构效关系
结构特征与作用
羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀、阿托伐他汀、瑞舒伐他汀（熟悉）
苯氧乙酸类
非诺贝特、吉非罗齐、苯扎贝特（熟悉）
六、内分泌系统疾病用药
（一）甾体激素类药
构效关系
结构特征与作用
肾上腺糖皮质激素
肾上腺糖皮质激素
氢化可的松、泼尼松、氢化泼尼松、曲安奈德、地塞米松、倍他米松（熟悉）
雌激素、孕激素、雄性激素及蛋白同化激素（熟悉）
雌激素
雌二醇、雌三醇、戊酸雌二醇、炔雌醇、尼尔雌醇（熟悉）
孕激素
黄体酮、醋酸甲羟孕酮、醋酸甲地孕酮、炔诺酮、左炔诺孕酮（熟悉）
雄性激素及蛋白同化激素
睾酮、甲睾酮、苯丙酸诺龙、司坦唑醇（熟悉）
（二）降血糖药
构效关系
结构特征与作用
胰岛素分泌促进剂（熟悉）
胰岛素分泌促进剂
格列齐特、格列本脲、格列吡嗪、格列喹酮、格列美脲、瑞格列奈、那格列奈（掌握）
胰岛素增敏剂
二甲双胍、吡格列酮（掌握）
α-葡萄糖苷酶抑制剂
阿卡波糖、伏格列波糖（熟悉）
（三）调节骨代谢与形成药物
结构特征与作用
双膦酸盐类
依替膦酸二钠、阿仑膦酸钠（熟悉）
促进钙吸收药物
阿法骨化醇、骨化三醇（熟悉）
七、抗菌药物
（一）抗生素类抗菌药
分类
构效关系
结构特征与作用
青霉素类
β-内酰胺类
青霉素类
青霉素、氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林（掌握）
头孢菌素类
头孢菌素类
头孢氨苄、头孢唑林、头孢克洛、头孢呋辛、头孢哌酮、头孢曲松、头孢吡肟（掌握）
β-内酰胺酶抑制剂类
β-内酰胺类
克拉维酸、舒巴坦、亚胺培南、美罗培南、氨曲南（熟悉）
非经典β-内酰胺抗生素类
氨基糖苷类
阿米卡星（掌握）
大环内酯类
红霉素、克拉霉素、罗红霉素、阿奇霉素（掌握）
四环素类
多西环素、米诺环素（熟悉）
（二）合成抗菌药
构效关系
结构特征与作用
喹诺酮类
喹诺酮类
诺氟沙星、环丙沙星、左氧氟沙星、洛美沙星（掌握）
磺胺类及其增效剂
磺胺类及其增效剂
磺胺甲zaozi唑、磺胺嘧啶、甲氧苄啶（掌握）
抗结核分枝杆菌药
异烟肼、吡嗪酰胺、乙胺丁醇（掌握）
抗真菌药
氟康唑、伏立康唑、伊曲康唑（熟悉）
八、抗病毒药
结构特征与作用
核苷类
非开环核苷类
齐多夫定、司他夫定、拉米夫定（熟悉）
开环核苷类
阿昔洛韦、更昔洛韦、喷昔洛韦、泛昔洛韦（熟悉）
非核苷类
利巴韦林、金刚烷胺、金刚乙胺、膦甲酸钠、奥司他韦（了解）
九、抗肿瘤药
分类
结构特征与作用
直接影响DNA结构和功能
氮芥类
环磷酰胺（掌握）
乙撑亚胺类
塞替派（熟悉）
金属配合物
顺铂、卡铂、奥沙利铂（掌握）
拓扑异构酶抑制剂
羟喜树碱、伊立替康、依托泊苷、多柔比星、柔红霉素
干扰核酸生物合成
嘧啶类
氟尿嘧啶、阿糖胞苷（掌握）
嘌呤类
巯嘌呤（掌握）
叶酸拮抗剂
甲氨蝶呤（掌握）
抑制蛋白质合成与功能
长春碱类
长春碱、长春新碱、长春瑞滨（掌握）
紫杉烷类
紫杉醇、多西他赛（掌握）
调节体内激素平衡
雌激素调节剂
他莫昔芬、托瑞米芬（熟悉）
雄激素调节剂
氟他胺（熟悉）
靶向抗肿瘤药
伊马替尼、吉非替尼（了解）
放疗与化疗的止吐药
5-HT3受体拮抗剂止吐药
昂丹司琼、格拉司琼（了解）
……
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