今天我给大家讲一个故事：
“千手观音”是年春晚中一个令人难忘的节目（大家不会忘记吧），这个舞蹈由21位聋哑人表演。
其中邰丽华在两岁之前一直是听力正常的孩子，但是，在两岁那一次感冒发烧，使用了链霉素，从此坠入了无声的世界。21位表演者中有18位都是由于这种药物的使用所导致的聋病发生。这是因为，他们从母亲那里遗传了一种有缺陷的线粒体基因，必须禁止服用氨基糖甙类抗生素（如链霉素、庆大霉素、卡那霉素等），一旦使用，很有可能导致一针致聋的悲剧发生。
如果通过基于检测提前预知自己的遗传信息，就可以了解自己的健康“雷区”，从而“绕道而行“，远离疾病，享受健康生活。
你身边有耳聋群体吗？你了解过他们吗？你看到过他们渴望听见声音的眼神吗？
如果你的回答是肯定的，那么你也一定了解遗传性耳聋。很多孩子，他们的耳聋并非是天生就有缺陷，而是在成长过程中遇到了一些事情才导致的耳聋。那么这种耳聋就是遗传性耳聋。顾名思义就是指掌控听觉系统功能的遗传物质出了问题而导致的听力障碍，这种问题不仅要影响患者本身，而且还可以遗传给后代，犹如一个隐性杀手在人类的群体中代代相传。
“耳聪目明”是对孩子聪明健康最为形象的描述，“耳聪”不言可喻是指孩子的听觉灵敏，而事实上我国每年通过新生儿听力筛查可以发现约为3万左右听障新生儿，然而每年实际新增聋儿（0-6岁）超过6万，超过半数的新生儿不能在新生儿听力筛查中检测出来！这是因为60％的耳聋与遗传因素有关，遗传性耳聋是通过遗传或者隔代遗传由父母传给其子女，不论父母中单方或者双方是耳聋患者还是健康携带者，耳聋基因都会向子女遗传。这就是为什么90%的聋儿的父母都是听力正常人的原因！
“有一种爱无可取代，
有一种人生可以预测，
给孩子一生一次的基因检测，
送孩子一份呵护成长的大礼，
健康人生早早谱写。”
基因筛查是防范遗传性耳聋的关键
在所有致聋原因中，遗传因素是导致聋儿出生的主要原因，比例高达60%。另外在大量的迟发性听力下降患者中，也有许多患者是因自身的基因缺陷致病，或由于基因缺陷等造成对致聋环境因素易感性增加而致病。近年来，国内外科学家通过大量研究发现，大多数遗传性耳聋属于单基因病，比较容易筛查和防范。所以，减少耳聋的发生重在早期的预防与干预，对于遗传性耳聋的预防，通过基因筛查明确耳聋病因是关键。
健康成长，“基”不可失；六一儿童节来临之际，与孩子一起开启生活新模式：知健康，慧生活！
唐山地区
张女士
高先生
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