呵护宝宝听力，从耳聋基因做起
聋病是影响人类健康和造成人类残疾的常见原因，许多聋病发病过程有遗传因素作用。基因检测技术的诞生和普及已经可以在耳聋疾病发生发展前做到提前干预，减少悲剧的发生。
年我院遗传优生科引进国内先进的基因芯片技术进行耳聋基因筛查,经过不懈的努力,已经正式投入临床使用。现在让我们一起来认识耳聋基因检测。
一、什么是耳聋基因检测？
耳聋是临床上最常见的遗传性疾病之一，有60%以上的耳聋是由父母遗传而来。在我国的听力残疾者当中，0~6岁听障儿童有80万，每年还在以三万人的速度增加，每名新生儿中就有1~3名有听力障碍。如果加上迟发性耳聋及药物性耳聋患者，每年新增的听障儿童可达6万多人。耳聋患儿中因为用药导致的耳聋及迟发性耳聋达30%，而这些儿童是可以通过新生儿听力筛查避免的，所以听力筛查与联合基因筛查很有必要。
二、听力正常的人会不会生聋儿？
在我国听力正常人群中，每个人就有6个带有耳聋突变基因，有大量听力正常的夫妇携带了致病基因,这意味着，不仅聋人会生出患有耳聋的孩子，即使听力正常的夫妇，由于携带了耳聋基因突变，也面临生育聋儿的风险,当夫妇双方同时把基因传给宝宝时，宝宝就可能出现听力障碍。数据显示80%以上的聋儿都是由听力正常的父母所生。及早进行耳聋基因检测，能通过提早发现和医学干预，避免生育听力残疾宝宝。
三、为什么有的宝宝出现“一针聋”？
资料显示，我国每年新增的聋儿中，有半数为药物中毒性耳聋。使用抗生素致聋与患儿的体质相关，此类患儿若早期进行基因检测，明确身体状况后，可通过终身禁用某些药物，避免耳聋的发生。
四、为什么有的宝宝会出现“一巴掌聋”？
我国每年新增的聋儿中，有部分患者出生时可能听力正常,有的仅仅因为一巴掌、堕床、儿童玩耍或体育活动中的轻度碰撞或感冒可以造成明显听力下降,从听力完全正常至中重度听力损伤。此类患儿若早期进行基因检测，明确身体状况后，可通过严格防止头部外伤，禁止剧烈体育运动，防止头部倒立，尽量预防感冒，不要用力擤鼻或咳嗽；勿用耳毒性药物，远离噪音。积极治疗，避免耳聋的发生。
五、宝宝听力筛查通过了，将来听力一定不会有问题么？
药物性耳聋是患儿因携带了某种致聋基因，导致在使用某些抗生素以后，出现耳聋。
但迟发性耳聋是患儿出生时听力正常，而是在某些外伤后，比一般耳聋更易出现耳聋，这类耳聋也与基因相关。这些耳聋其实是可以通过早期检查预防的。
六、耳聋基因芯片筛查有什么好处？
检测耳聋基因，可以提早发现先天性耳聋、后天性迟发聋的患儿，并进行医学干预避免出生缺陷；
检测耳聋基因，还可以发现携带药物性耳聋基因的准妈妈，并对准妈妈、宝宝及家人进行用药安全指导；
检测耳聋基因，还可以提示耳聋基因突变者的家人患耳聋的风险，提醒家人一起来预防耳聋的发生。
七、孕前如何预防宝宝出现听力损失
影响出生宝宝听力的因素有很多，遗传史其中最重要的因素之一。加强孕前检查，特别是由耳聋或耳聋家族史的夫妇、曾生育过耳聋患儿的夫妇，应尽可能在孕前进行耳聋基因筛查，减少耳聋患儿的出生。
出诊专家信息
检测时间：周一到周五
出结果时间：7天
出诊科室：
内蒙古妇幼保健院耳鼻喉科，妇产科，妇保科，儿保科（工作日均出诊）
内蒙古妇幼保健院遗传优生科（门诊室）工作日均出诊
采血地点：门诊一楼室门诊三楼遗传科室
采血方式：采集末梢血3滴
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内蒙古妇幼保健院门诊预约挂号，有以下方式：1、、、12、
2、网络预约：12网络平台
3、院内预约：（工作日）
