孩子的健康是父母最大的心愿，在年3月全国“爱耳日”期间，为最大限度降低疫情传播和扩散的可能，华大基因倾情打造“一切为了孩子——爱耳篇”系列公益直播课程，邀请我国耳聋防控领域临床权威专家作为主讲嘉宾，让您足不出户就能学习到专业的爱耳、护耳知识，加强对遗传性耳聋的了解，有效减少听力残疾的发生。根据卫生部颁布的《新生儿疾病筛查管理办法》(卫生部64号令)规定，医院在具备能力的条件下会对新生儿在出生后1-3天内进行一次听力筛查，目的是为了早期发现存在听力障碍的新生儿。然而，并不是所有的听力障碍都会在宝宝出生后立即表现出来，有些宝宝表现为迟发性听力下降，有些宝宝只有在接触某些药物后才可能出现听力损失，而传统的物理听力筛查无法判断这类迟发性与药物敏感性听力障碍的风险。新生儿耳聋基因检测是通过对中国人常见的耳聋基因进行筛查，可有效检出新生儿迟发性与药物敏感性听力障碍的风险。所以，新生儿耳聋基因检测与传统的听力筛查不能相互替代，但可完美互补，每一位新生儿都建议进行听力与基因联合筛查。新生儿听力与基因联合筛查可有效弥补传统物理听力筛查的不足，进一步提高耳聋检测的准确度和效率，同时还可查明迟发性聋与药物性聋风险，早发现、早干预，关爱听力，一生受益。
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