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听力是婴幼儿习得语言和正常交流能力的重要基础，对儿童健康意义重大。婴幼儿听力损失如果未经早期发现和有效干预，将会在听觉、语言、认知、心理、教育、就业、社交和人格形成等方面带来一系列不良后果，由此听力损失早期发现及早预防至关重要。
年3月3日是第19次全国“爱耳日”，其宣传教育活动主题确定为“听见未来，从预防开始”。聋康网记者特采访到刘海红博士，刘海红博士首先分析了儿童听力损失预防的重要性和必要性，然后重点分析了儿童时期听力方面的常见误区、日常观察方法以及预防的方法。
刘海红，首都医科医院国家儿童医学中心（北京）。博士，硕士研究生导师。
聋康网：请您简单介绍一下儿童听力损失预防的重要性和必要性。刘海红：听力障碍是出生时常见的发育缺陷之一，新生儿听力损失发病率约为1-3‰，然而听力损失在学龄儿童中的发病率远远高出出生时的比例。听力健康对处于生长发育期的儿童来说，重要性不言而喻。
世界卫生组织调查数据显示，15岁以下儿童中通过合理预防，约60%的听力损失可以避免，年第六次全国人口普查结果显示，我国0-14岁儿童总数超过2.2亿；做好儿童听力损失的预防及早发现、早干预和早康复，具有重大的社会意义。
聋康网：结合您的工作和研究，儿童听力方面常见的误区有哪些？误区1新生儿听力筛查通过，孩子就不会存在听力损失问题。
新生儿听力筛查常用方法有耳声发射（OAE）和自动脑干听性反应测试（AABR）。然而OAE只能反映外毛细胞至外耳道的功能状态，不能反映更高层次听觉通路的情况。而AABR筛查的刺激声输出为35dBHL，因此这一筛查手段对极少数轻微听力损失可能造成遗漏。
值得家长的是，有些听力损失是迟发性的，在儿童的生长发育过程中出现，所以即使孩子通过了听力筛查，也应在孩子0-6岁定期监测听力。
误区2新生儿耳聋基因筛查通过，或仅有一个基因位点存在杂合突变，孩子就不会存在听力问题。
新生儿耳聋基因筛查针对的是部分遗传性耳聋疾病热点基因，以北京市的新生儿耳聋基因筛查为例，以往筛查所覆盖的为耳聋常见的4个基因9个位点（GJB2基因上的c.delC、c._del16、c._delAT、c.35delG，GJB3基因上的c.CT，线粒体DNA中12SrRNA基因上m.AG、m.CT，SLC26A4基因上的c.AG、c.-2AG）。
为进一步满足耳聋基因筛查需求，提高耳聋疾病检出能力，专家们也在论证将北京市新生儿耳聋基因筛查检测指标新增加SLC26A4基因上c.CT、c.GC、c.AT、c.GA、c.TA、c.+5GA共6个位点，把筛查范围扩展为4个遗传性耳聋基因上的15个位点。
然而，目前发现的与耳聋疾病相关基因有近个，即使增加了位点我们的筛查也是非常不全面的。如果孩子经过筛查只发现有某一基因位点的杂合突变，但在这一基因的其他位点亦存在突变（不包含于筛查范围）构成复合杂合突变，孩子同样也可能出现听力损失。同理，基因筛查正常的孩子也可能会出现这样的情况。
误区3已诊断为轻度听力损失的6个月以上婴幼儿或单侧听力损失儿童不用佩戴助听器。
对于这样的孩子，家长总会说：“我们孩子听的到啊，怎么会有听力问题？”然而我们定义的听力障碍是听力损失达到26dBHL及以上，而日常交流的说话声能达到60-65dBHL，这样的声音孩子是一定能听到的。
孩子良好的听力是语言学习的基础，且一些语言的学习并非刻意，轻度听力损失会使孩子听不好而导致部分发音清晰度欠佳，到了学龄期可能因听力问题导致学习困难，因此儿童的轻度听力损失也需要干预。
根据年版新生儿听力筛查技术规范，6个月就已达到听力损失干预年龄，尽早干预有利于孩子获得与同龄儿童相似的听力言语发育轨迹。单侧听力损失也应尽早干预，以利于孩子更好的获得双耳聆听优势，提高声源定位和嘈杂环境中的言语识别能力。
聋康网：儿童听力损伤最常见的原因有哪些？如何针对性预防？刘海红：可以说，引起听力损伤的因素很多，如遗传性因素（单基因隐性遗传、线粒体遗传等）、感染性因素（如流感和高热）、传染性因素（如腮腺炎等）、耳毒性药物（如庆大霉素、卡那霉素、链霉素等）、噪声等。这些因素都可导致耳蜗毛细胞受损、退化、死亡，从而造成永久性听力损失。
预防听力障碍的发生要特别以下几种情况：
（1）从婚检开始，孕期注意保健，避免感冒和感染，孕期不乱服药。
（2）尽量避免使用耳毒性药物，如链霉素、庆大霉素等。若病情需要必须使用时能口服则避免使用针剂，用药后监测听力，对用药产生的听力损失及时干预，把听力损失带来的不良影响降到最低。
（3）预防中耳炎：儿童的咽鼓管较成人短、宽、直、平，鼻咽部分泌物及细菌等微生物亦经此侵入中耳，且儿童鼻咽部淋巴组织丰富，处于不同程度增生肥大状态，腺样体沟裂或扁桃体隐窝易隐藏细菌和病毒，由此蔓延引起中耳感染的机会多。
几乎每个婴幼儿和学龄前儿童在某一阶段都会染上渗出性中耳炎。母亲要避免婴儿平躺着喂奶的做法，因为这样奶水容易进入孩子中耳腔，导致中耳炎的发生。
感冒及感冒时用力擤鼻涕、游泳、洗澡也易导致中耳炎的发生。
（4）病毒感染如麻疹、腮腺炎、耳带状孢疹等常并发感音神经性听力障碍，须及时就医。
（5）强噪声：人耳有在强噪声环境中暴露一定时间听阈升高，离开噪声环境到安静场所休息一段时间后听阈得到恢复的现象，这是暂时性阈移，耳的听觉感受器并未受到损害。
但长时期暴露于强噪声，暂时性阈移就不容易恢复，而且会逐渐累积，导致内耳感受器官发生器质性病变，转变成永久性阈移。
为保护听力，儿童应避免接触过多或过强噪声，如长时间戴耳机听音乐、KTV停留时间过长、放鞭炮等等。
（6）大前庭导水管综合征儿童避免撞击头部，更不可掌击耳部。擤鼻涕时应左右鼻腔一个一个的擤，以及大便时尽量避免过分用力。
（7）养成良好的卫生习惯：洗头、洗澡时防止水流入耳内，戒除掏耳朵的习惯，尤其是家长不要为小孩乱挖耵聍。
其实，耵聍有保护外耳道的作用，且会随着口腔的运动向外自行脱落。个别医院让医生处理。
聋康网：在您看来，儿童听力损失的预防，有哪些需要特别注意的点？新生儿期及时进行新生儿听力筛查，筛查未过孩子3个月时按时进行听力诊断，如果诊断为听力障碍，需要在6个月时进行合理干预，做到“早发现、早诊断、早干预”。
婴幼儿期及学龄前期应注重对中耳炎的预防，如母亲要避免婴儿平躺着喂奶的做法，避免用力擤鼻，洗澡、洗头、游泳时避免水进入耳朵。
感冒也是中耳炎的诱因，麻疹、猩红热、百日咳等传染病亦易并发中耳炎，因此家长应保证孩子营养均衡，养成良好的作息习惯，鼓励孩子积极参加体育活动，增强孩子抵抗力。
其他如大前庭导水管综合征要避免孩子头部受到撞击、减少孩子发烧、感冒、情绪激动的次数，12SrRNA基因携带者要避免使用耳毒性药物。
另外，孩子应在0~6岁至少每半年进行一次听力随诊，发现孩子医院就诊，以及早发现听力损失，进行合理治疗和干预。
聋康网：如何做到儿童听力损失的早发现？请介绍一些日常观察的方法。刘海红：要想早期发现儿童的听力损失，了解孩子的听力言语发育轨迹至关重要。如果孩子没有出现其年龄段应有的行为，家医院检查听力。
1个月：听到声音会眨眼或停止动作，听到大声会惊醒。
2个月：跟他讲话有反应，睡觉时听到大声能惊醒，对突如其来的声音能有所觉察，安静下来、不笑不动等。
3个月：开始能侧耳听声，对不同声音有不同表情，眼睛与头部有偏向声音的定位意识。
3-4个月：孩子头能开始转向声源方向，两眼能转到同一方向。
4-5个月：对叫他有反应，能够辨别出母亲的声音。
5-6个月：孩子头能轻快的转向声源。
6-7个月：在电视机转换节目时有反应，如静下来眨眼睛等。
7-8个月：对动物的叫声也开始有反应，开始注意到雨声、车声，能听懂一些话，如说“再见”他能招手等。
9-12个月：会叫“妈妈”，头能转向下面或侧面寻找声源，对他唱歌会手舞足蹈。
1-1.5岁：能按成人简单的指示行动，当父母说孩子身上某些部位名称时他会指点。
1.5-2岁：会说一些话，并能转头自如的寻找声源。
2-3岁：能明白物品功能，能听懂许多的指令，如跳、吃、带帽等。
2岁以上：孩子的听力水平接近成年人，语言能力发展较快。
聋康网：尤其对于单侧听力损失儿童，如何有效发现和预防？刘海红：与双侧耳聋患儿相比，单侧耳聋患儿症状不明显，一般不易被发现。通常情况下，在相对安静的环境中，单侧耳聋患儿听力无明显异常表现，这往往给家长及儿童保健人员一种假象，认为孩子的听力是正常的。
但是，细心的家长或幼儿园老师也能够发现一些异常，如：患儿总是用一侧耳听声音，接打电话总会换用一只耳朵，在嘈杂的环境中反应比别的孩子差。
进入幼儿园或小学后，患儿接受常规的儿童听力筛查，部分单侧耳聋的患儿可以被筛查出来。在新生儿听力筛查项目尚未普及之前，单侧耳聋的发现年龄相对较晚。
随着新生儿听力筛查项目的普及，单侧聋发现年龄大大提前。发现年龄的提前是能够进行早期干预的前提，干预时间越早，干预效果就会越明显。
聋康网：在您看来，儿童听力损失的预防，我们还有哪些工作要做？第一点进一步深化耳聋预防宣传教育
通过开展耳聋预防宣传教育，提高公众对耳聋预防的重视和认知，从源头上预防听力残疾的发生，是听力残疾预防的基本措施。
近年来，借助全国“爱耳日”、“助残日”，通过形式多样的耳聋预防宣传活动，儿童听力障碍预防、听力保健、听觉语言康复等科普知识得到有效推广，社会公众对于儿童听力健康的度也极大提升。
但由于我国地域辽阔、人口众多，公众爱耳护耳意识有待加强，针对不同地区、不同年龄段儿童的听力障碍预防及康复知识也亟待普及推广。
第二点推进贫困地区新生儿听力筛查项目
在国家的高度重视下，新生儿听力筛查工作近年来取得突飞猛进的发展。然而，全国各地新生儿听力筛查工作的开展并不平衡，呈现东部地区开展多、中西部地区开展少，城市相对开展较好、农村及偏远地区筛查水平有待于进一步提高。
贫困地区新生儿听力筛查工作的开展，可以极大推进普遍新生儿听力筛查在我国的开展，对于尽早发现听力障碍儿童具有重要意义。
第三点开展耳聋基因检测
耳聋基因检测可筛查出尚未发病的高危人群，采取相应的干预措施，预防耳聋发生。近年来，我国部分发达地区启动了新生儿听力及聋病易感基因联合筛查模式。联合筛查能使新生儿听力缺陷的发现率提高20倍以上。
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/3/06儿童听力损失的预防，这些误区及保健常识要谨记
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/3/09预防药物性耳聋，这些用药误区及常识不可忽视
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/3/13噪声性耳聋——警惕这些噪声源，安全防护有方法
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/3/23专题总结
将对专题系列文章精华内容进一步提炼，会分享耳聋所有基础的知识，并梳理历届爱耳日主题及相关话题。
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