据统计，目前我国听力障碍人士有万，其中7岁以下聋幼儿就达80万，每年还新产生聋儿3万多名。80%的聋儿出生在正常家庭，这主要与父母携带了耳聋隐性遗传基因有关。
父母听力正常宝宝却是聋儿
我国是世界上耳聋人群最多的国家，据年卫生部出生缺陷防治报告显示，耳聋在新生儿中发生率为1‰-3‰。
据了解，造成耳聋的原因中，60%是遗传因素引起，每个正常人中就有6个携带耳聋突变基因。耳聋突变基因有很多种，只要是隐性遗传，夫妻双方均可表现为正常听力。
然而，当夫妻双方携带的是同一种耳聋致病基因，双方结合后，就有1/4的机会生出显性遗传的聋儿。提前做基因检测，了解基因遗传情况，可预防聋儿的出生。
“特别是头胎已经生育聋儿的父母，备孕二胎前最好夫妻双方、头胎聋儿一起查耳聋基因，明确是否为遗传性耳聋，”提醒已经怀孕的二胎妈妈，最迟18周前完成二胎宝宝基因检测。
出生听力正常一巴掌竟聋了
小王3岁半的宝宝聪明可爱，一次感冒拒绝吃药，小王情急之下打了宝宝一巴掌，谁知道宝宝的听力急剧下降。经医生诊疗，原来宝宝是遗传的内耳病——前庭水管扩大。基因检测后，明确了小王一家三口基因型，给宝宝及时的干预和生活指导，目前宝宝已经可以正常交流。
所谓的一巴掌致聋、一针致聋，很多与遗传性耳聋有关。虽然目前新生儿有物理听力筛查，但迟发性耳聋、药物性耳聋的宝宝出生时听力都正常，只是由于基因作用，在成长过程中会因外力、药物等引发耳聋，这些难以通过物理筛查发现。
为了提高各级临床医生及患者家属对于遗传性耳聋病的认识及遗传性耳聋基因筛查的普及，拯救更多的听力障碍患儿。建议“基因检测则可在第一时间发现这些潜在患者，”在出生进行物理听力筛查的同时，进行耳聋基因检测，可弥补物理听力筛查不足，实现早发现早干预。
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