听力障碍基因主要造成什么危害？
（1）药物性听力障碍。药物性听力障碍基因变异导致患儿对链霉素、卡那霉素、庆大霉素、妥布霉素等近20多种药物易感，一旦使用，极易引起永久性听力障碍。在中国，约5%的听力障碍是由药物性听力障碍基因变异所致，。当听力障碍基因检测“未通过”，提示宝宝要终生避免使用氨基糖甙类易感药物，同时避免耳部外伤、噪声刺激和感染，可降低听力障碍的发生率。
（2）迟发性听力障碍。有些听力障碍是听力逐渐下降形成的，叫做迟发性听力障碍。这种类型的听力障碍在初期是很容易被忽略的，很多在出生时听力良好，长大后出现听力障碍。这是由于他们带有导致听力障碍基因变异，日常生活中的头部撞击、吃药等的刺激，都可能引起听力损失而导致听力障碍。对这样的听力障碍，发现的越早听力下降越少，尽早明确导致听力障碍基因变异情况，可有效保护听力。
临床常见的大前庭导水管综合征的听力障碍基因变异，在中国听力障碍人群中的发病率为8%～12%。该基因检测“未通过”时，可确诊患儿为该基因变异导致。患儿出生时可能已出现听力障碍症状，需立即医学干预。也有一部分为迟发型，患儿可以通过预防感冒，避免颅脑外伤、剧烈运动等防止听力波动甚至听力障碍的发生。此类患儿必须进行定期检测，对发现听力下降者给予早期干预和治疗，可取得理想效果。
（3）遗传基因变异致听力障碍。不仅是有听力障碍夫妇，即使是听力正常的夫妻，也可能由于携带听力障碍基因变异而生育听障宝宝。而这种听力障碍最容易被遗漏，要引起足够的重视，在听力筛查时检查听力障碍基因是否正常，对不通过者要进行医学诊断及干预措施。
什么是遗传性听力障碍？
遗传性听力障碍是由于父母的遗传物质（包括染色体及位于其中的基因）发生了改变传给后代而引起的听力障碍，并且在于孙后代中以一定数量出现。我国每年约有3万听力损伤的患儿出生，其中约60%的新生听障宝宝可能由遗传因素所致。还有一些听力障碍基因造成患儿对外部环境因素（如某些药物、头部撞伤等）易感而导致听力障碍，这些也属于遗传性听力障碍。所以，对新生儿进行遗传性听力障碍基因检测，“早诊断早干预”可有效阻断听力障碍的发展，避免宝宝听力障碍。
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