最近一个朋友跟我交流，说他被检查出来是线粒体遗传兼母系遗传，配合药物就容易导致耳聋。之后庆幸地跟我说，幸亏他是男的，不会遗传给孩子，否则他真的是不想活了。
我听完之后很惊讶，原来大家都这么在意基因的吗？
在我眼里看来，这位朋友算得上是非常成功了，学历很高，工作稳定高薪，也有老婆，还有一个活泼可爱的孩子。不要说对比听障人士，哪怕对比健听人，都可以算一个小小的人生赢家。但是就算这样，他也没能绕过基因这道坎。让我对基因问题的思考更上了一层楼。
今年爱耳月基因检查，那段时间各大群都在疯狂刷屏基因话题。几家欢喜几家愁，有的人被查出来基因问题，忙着咨询各种专家优生优育，跟群友讨论，看如何才能尽可能的生出健康的孩子，下一代孩子发病几率大不大，要不要带孩子去做基因检查。有的人没查出来基因问题，按理说应该轻松，但是他们反而陷入了更深的困惑：这15个位点没问题，那么是不是代表其他的位点有问题呢？是没查出来基因缺陷，还是没有基因缺陷呢？如果去做一次上百个位点的基因检查，是不是更准确呢？
首先，我们先明确一个概念，那就是基因有缺陷不代表下一代一定遗传，基因没被查出来问题也不代表下一代一定没事。目前不存在百分百的孕前基因检查筛选手段，几乎所有大夫都会提议在大月份的时候进行羊水穿刺，这样才能诊断胎儿是否有问题。要注意的一点是，就算是羊水穿刺，准确率也不是百分百，一样会有极小极小的偏差。
要么我费这么多劲讲这么一通话，想要表达的道理是什么呢，那就是不确定！基因检查很多时候能起到的作用是给自己一个心理安慰，而不是确诊。所以，没必要为了这种不确定的事情徒增烦恼。尤其不要把做一次基因检查当成是什么上断头台一类的大事，不要怕被查出来基因缺陷，用更好的心态去接受这一切。
那么我们是不是从此就不
