我国残疾人有万，其中听力残疾有万，占全部残疾人的33%，居各类残疾之首。每年有3万新生儿患重度或极重度耳聋。另有相当比例的婴幼儿患迟发性听力下降，每年新发耳聋患儿6万～8万名。
为什么需要进行耳聋基因检测？
先天性耳聋是人类最常见的出生缺陷之一，发病率为1‰～3‰，是引起儿童听力障碍的主要原因。多数是由于耳蜗听觉细胞发育不良，不能将声波转换为听神经生物电信号，无法刺激大脑产生听力所致。按发病时间，耳聋可分为两类：先天性聋(出生时即有耳聋)和后天迟发性耳聋(出生后逐渐出现耳聋)；按耳聋致病原因可分为：环境性聋(噪声、病毒感染和外伤等)和遗传性耳聋。
遗传性耳聋是由于父母的基因异常，造成子女的听觉器官发育缺陷所致。根据临床基因检测结果，约50%的先天性耳聋患儿是因为父母的相关基因异常所致。进行耳聋基因检测就是为了提前预知风险，避免聋儿的出生。
哪些人需要进行耳聋基因检测？
所有育龄夫妇：听力正常的夫妇也有可能携带耳聋基因。孕前可进行耳聋基因检测，以降低聋儿出生率。
已经生育聋儿或有耳聋家族史的夫妇，聋人夫妻婚配前或生育前：为孕育健康宝宝起到决定性的指导作用，预防耳聋后代的出生。
新生儿：筛查耳聋基因，通过基因检测结果指导生活习惯和科学用药，避免“一巴掌致聋”与“一针致聋”。
