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万一不幸携带听力障碍基因怎么办

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从治聋到防聋控聋

万一不幸携带耳聋基因怎么办?别担心,运用现代的基因检测技术,进行耳聋基因筛查,就能有效地减少耳聋残疾的发生!

01

对于耳聋患者和有耳聋家族遗传史的“高风险”人群

对于耳聋患者和有耳聋家族遗传史的“高风险”人群而言,

医院的遗传医师进行咨询,

对致聋基因进行筛查,

可以帮助听障者明确自身致聋因素,

了解家人和后代的听障风险。

对携带致聋基因的成人进行婚育指导,

还可以帮助他们生育听力健康的宝宝。

02

对于已经怀孕的麻麻

对于已经怀孕的麻麻而言,

可在孕期抽取羊水进行产前筛查和诊断,

预知生育聋儿风险,保证新生儿零缺陷。

03

对于新生儿

对于新生儿进行耳聋基因筛查,

采集新生儿外周血进行DNA检测,

能有效提高遗传性耳聋患儿的检出率。

耳聋基因筛查未通过并不表示宝宝听力一定有异常,但对宝宝今后的生活有指导意义。

比如,药物性耳聋基因携带者今后若生病,

氨基甙类抗生素药物绝对不能应用

有些宝宝要特别注意保护耳朵不能受到暴力创伤或强音刺激

到了适婚年龄

如果双方均为耳聋基因携带者

需要进行预防措施保证两人生育正常后代

需要及时进行遗传咨询及遗传诊断









































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