网络编辑求职招聘QQ群 https://m.sojk.net/yinshijj/26700.html每一个宝宝的出生都预示着一个家庭的幸福与喜悦，宝宝的健康也是父母最关心的问题。我们在筑起孕前优生检查和孕产期保健这两道预防缺陷的防线后，还要重视宝宝出生后的新生儿听力与疾病筛查工作。新生儿遗传代谢疾病与听力筛查对减少出生缺陷发生，提高人口质量有着重要意义，是孩子出生后第一道健康“安检。”新生儿疾病筛查时，我们需要给宝宝采足跟血，可是面临采血时宝宝哇哇的哭声，家长们就会心疼，“好好的孩子，为什么要采血呢？这是做什么检查，一定要做吗？”下面就来给家长们解答为什么要给宝宝做新生儿疾病筛查。所有新生儿都要做新生儿疾病筛查吗？是的！包括所有看起来正常的宝宝和家族中没有任何遗传病史的宝宝，都需要进行新生儿疾病与听力筛查，大多数患有先天性、遗传代谢性疾病的新生儿来自父母都正常的家族，出生时看起来都正常，不易被早期发现。
什么时候筛查？
宝宝出生72小时后，10天内，并充分哺乳后足跟采血。对于各种原因（早产儿、低体重儿、提前出院者等）没有采血者，最迟不宜超过出生后20天
为什么要做新生儿听力筛查？
听力障碍是常见的出生缺陷之一，婴幼儿听力损伤直接影响语言的形成，严重者甚至导致聋哑。同时，语言发育的滞后还会影响孩子的心理、智力和社会交往能力的发展，给孩子成长造成缺陷。我院拥有全县最高端、最精确的听力筛查仪，医院出生的宝宝以外，医院出生和我院出生的宝宝的听力筛查任务。
听力筛查时间
1、初步筛查（初筛）：新生儿出生后24后便可以进行听力筛查（我院一般在宝宝出生72小时与疾病筛查一起做）。
2、第二次筛查（复筛）：即第一次筛查没有通过，42天复查。
听力筛查结果：
听力检查后可知筛查结果
最后：
祝愿每个降临人间的小天使都拥有微笑，拥有健康！
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