“头胎生了聋哑儿,生二胎前要先做基因检测。”专家特别提醒生出有神经性耳聋患儿的父母,如果想要第二个孩子,一定要让大的孩子和父母先作基因检测,结果出来后再怀孕,怀孕后10周可以作产前诊断,避免生出同样的患儿。半数聋儿与遗传有关早产儿小优在几个月大时,关门和说话声音大,都会惊吓到他打颤,一岁以后简单指令...[详情]
一、急性中耳炎的发病原因?1.咽鼓管途径?（1）急性上呼吸道感染?（2）急性传染病，如猩红热、麻疹、百日咳等?（3）不正确的捏鼻鼓气或擤鼻涕，游泳、跳水等?（4）婴幼儿的咽鼓管短而宽，并且开口处位置低，如果平卧哺乳，乳汁及胃内容极易经咽鼓管逆流入中耳引起感染。?2.外耳道鼓膜途径?鼓膜穿刺，鼓膜置管...[详情]
本文来源：东北网本文作者：魏然杜筱 频道主编：王艳发布日期：年2月11日医院在黑龙江省首创利用对耳道闭锁采用骨锚式助听器的方式，早期干预，使3名外耳道闭锁的患儿听到了外界的声音。第一例患儿刚过百天的新生婴儿，一侧外耳道闭锁，一侧外耳道狭窄，采用助听器和辅助的助听装置，从诊断到干预、评估以及对家长...[详情]
合协听力助听器连锁服务机构本文转自：康园听力如何判断孩子是否有听力障碍的问题，从以下五点进行观察：—、婴儿从降生到３个月，当突然听到强音时，父母能观察到他的反应。最常见的是在强声音刺激后，会立即出现全身抖动，两手握拳，两眼快速睁、闭，有时也会停止吸吮动作或呼吸节奏发生变化等。二、婴儿在4到6个月时，...[详情]
听障儿童由于听觉通道受到限制，进而影响他们听取语言信息的正确性和准确性，或是影响他们接受语言信息量的多少，以及信息种类的多少，以至于他们不能充分习得正确的言语，进而表现出各种言语障碍。听障儿童言语障碍主要包括构音障碍、嗓音障碍以及语畅障碍。嗓音障碍主要表现在响度、音调、起音等方面的异常。响度异...[详情]
专家简介云中燕——医院听力障碍诊断科主任；医院耳鼻喉科副主任；黑龙江省耳鼻喉学术专业及医师协会专业委员会委员；黑龙江省及哈尔滨市妇幼保健协会、专家委员会副主任委员。擅长：听力筛查及诊断，助听器选配，聋儿听力语言康复指导及助听。节目预告脸蛋儿有多俏，耳朵不能少!孩子耳朵出问题，父母心里很着急!孩子的耳...[详情]
1.何为“影子练习”？“影子练习（shadowing）”又叫“目的语复述练习”或“源语复述练习”，是口译工作者练习同传技巧中常见的一种练习方式，以增强口译员听说同步能力以及短期记忆能力。国际上多所口译研究所都视“影子练习”为衡量口译员入门等级的测试之一。“影子练习”的一大特色就是训练口译员的听说同步...[详情]
重庆的新妈妈代女士，不久前生下了一个畸形宝宝，她感到非常的伤心。在孕检时，有两次B超显示结果是胎儿手握拳和部分肢体不清，当时她问医生这是什么情况，医生只说孩子正常，让回家好好养着就行了。怀孕6个月之后，医院接受了四维彩超检查和胎儿畸形筛查，每一次检查医生都说一切正常，没有发现胎儿的异常。然而令人震惊...[详情]
年9月12日—18日是“出生缺陷预防宣传周”，9月12日是中国预防出生缺陷日。 1.什么是出生缺陷? 出生缺陷是指孩子出生前，在妈妈肚子里就已经发生的形态结构、功能代谢、精神、行为等方面的异常。形态结构异常表现为先天畸形，如无脑儿，脊柱裂、兔唇、四肢异常等，生理功能和代谢缺陷...[详情]
听力障碍已经成为我国残疾之首。我国新生儿听障发病率高达千分之二到三，也就是说听障患儿人数以每年二到三万的数字在递增。因此，及早发现新生儿听力问题并尽早干预，可以有效地减轻甚至避免听障所带来的危害。新生儿听力普遍筛查（UNHS）是使用客观的生理学方法及主观测试的方法，对所有活产出生的新生儿进行听力筛选...[详情]
目前绝大多数基因检测服务没有临床应用方面的证据。这意味着，基因检测尽管意义重大，如果不加以严格管理，就有可能因为商业利益而毁掉这一前程远大的技术的信誉。在分子生物医学迅速发展的今天，基因测序是每个人都避不开的话题。对于肺癌患者，在治疗前进行基因组测序，知道是哪种驱动基因导致的癌症，就可以有针对性地用...[详情]
导读：台湾的一个研究团队近日发现，许多在GJB2耳聋基因变异检测中呈阳性的新生儿通过了常规的听力筛查，但在幼儿时期出现渐进性听力损失，这表明遗传筛查也许能更早地检测到疾病。这项成果发表在《GeneticsinMedicine》上。新生儿在出生后，都会进行听力筛查。若顺利通过，固然很好，但这并不意味着...[详情]
相信很多父母都会有这个疑问：“为什么我们自己是健康的，家里其他人也没有听力不好的，为什么我们的孩子会没有听力？是上天待我们不公，还是我们前世欠下的债？”那么孩子为什么会聋，怎么预防呢？其实孩子听力损失的原因有很多种，常见的有感染性聋，遗传性聋，药物性聋，创伤性聋，噪声性聋，代谢性聋，自身免疫性聋，突...[详情]
听力与语言是人类相互交流和认识世界的重要手段，然而，耳病和听力障碍的阴霾却袭扰着人类，尤其是老人。我国60岁以上老年人患听力残疾的比例高达11%。 父母为我们操劳半生，尤其是我们的母亲，基本都还担负着为我们照顾孩子的重担，他们的听力下降是我们最不忍看到的。建议您带父母来乐声听力中心感受最专业的听...[详情]
▎药明康德/报道作为全球人口最庞大的国家，5.6%的出生缺陷率导致中国每年有90多万先天缺陷的婴儿出生。其中遗传性疾病患儿多数难以治愈，为个人、家庭和社会带来沉重负担。无创孕前基因筛查技术无疑为广大育龄人群提供了最为经济、便捷的出生缺陷一级防控措施。0.75毫升唾液样本中的基因密码药明康德集团企业明...[详情]
上海，年12月3日——药明康德集团企业明码生物科技今日正式发布无创孕前基因筛查产品——“福码”（FamilyCODE）。“福码”旨在全面、快速、准确地帮助育龄人群了解自身是否是隐性遗传病致病基因的携带者。借助医学方法，结合遗传咨询，让所有夫妇拥有健康的宝宝和幸福的家庭。中国是人口大国，出生缺陷发生率...[详情]
遗传性耳聋，顾名思义就是指掌控听觉系统功能的遗传物质出了问题而导致的听力障碍，这种问题不仅要影响患者本身，而且还可以遗传给后代，犹如一个隐性杀手在人类的群体中代代相传。遗传性耳聋的患儿，其疾病的根源来源于有基因缺陷的父母，是父母亲的基因传递给患儿，使其发病。那么，如何看待遗传性耳聋呢？实际上，约60...[详情]
?孩子成长请加老师个人合作交流作者丨中信出版社语言交流，是所有交流中最常见的方式，但它不仅仅包括你讲话的内容，还包括你声音的大小以及讲话的语气。你的语气会告诉孩子你此时此刻的感受如何。最后一种，就是倾听孩子。你在多大程度上接受了孩子跟你的交流，无论是语言交流还是非语言交流，孩子都能够强烈地感受到。还...[详情]
?中国科学杂志社讯据中国科学杂志社讯，早在今年1月29日，中国首例成功阻断重度遗传性耳聋第三代试管婴儿顺利诞生，实现了我国聋哑防治从二、三级防控到一级预防的里程碑式的跨越。近期，《中国科学：生命科学》英文版以封面文章发表了相关研究。年我国第二次残疾人抽样调查结果显示，听障人数高达万，每年新生听障患儿...[详情]
