1、新生儿耳聋发病率有多高？
据相关研究报道，新生儿耳聋的发病率约1‰~3‰，其中40%是由环境因素引起的（即孕期或出生后细菌或病毒感染、耳毒性药物的使用、外伤等），60%是由遗传因素引起的（即遗传性耳聋）。据年全国残疾人抽样调查，我国现有听力残疾人万，居最常见的5种残疾之首；我国每年约有万新生婴儿出生，按1‰~3‰的发病率计算，我国每年约增加2~5万的听力损失的新生儿。
2、新生儿耳聋危害有多大？
新生儿时期的听力障碍可直接影响听觉神经系统的发育；耳聋患儿由于缺乏语言刺激,不能在11个月前进入学语期，在语言发育最关键的2~3岁内不能建立正常的语言学习，可能导致语言和言语障碍甚至聋哑、社会适应能力低下、注意力缺陷和学习困难等心理行为问题，最终对患儿自身、家庭和社会带来巨大的负担。
3、何为新生儿听力筛查？
新生儿听力普遍筛查（universalnewbornshearingscreening,UNHS）是指使用客观的生理学方法和主观测试的方法，对所有活产的新生儿进行听力筛查。新生儿听力筛查最根本的目的是实现“早发现、早诊断、早干预”听力障碍患儿，并最大限度地使儿童、家庭和社会受益。
4、何时筛查，需要筛查几次？
新生儿出生后3天，运用耳声发射（OAE）或自动听性脑干反应（AABR）设备对新生儿进行初筛，初筛未通过的新生儿，在42天后回院进行复筛。
5、筛查未通过的新生儿该怎么办？
听力筛查两次均未通过的婴幼儿，应在3个月内接受听力学和医学评估，并确保在6个月龄内明确是否存在听力障碍。即复筛未通过的婴幼儿应至听力检测机构，进行听性脑干反应、畸变产物耳声发射、鼓室声导抗、镫骨肌反射、ASSR(多频听觉稳态诱发反应)和40Hz-AERP等检测，并结合小儿的行为测听进行交叉验证，做出诊断；对于结果提示听力损失的患儿，应由专业的耳鼻咽喉医师或听力师进行医学评估，确定听力损失的病因、程度及性质。确诊为听力障碍的患儿，应早期进行干预。
6、对于确诊存在听力障碍的患儿，何时进行干预？如何干预？
确诊为听力障碍的患儿，都应在6个月龄内实施干预。
（1）由外耳或中耳病变导致的听力障碍（如外耳道耵聍、分泌性中耳炎、外耳及中耳发育畸形等），在明确病因后由医师采取相应治疗的手段，恢复听力。
（2）永久性感音神经性听力损失，听力障碍在中度至重度，为患儿选配助听器。极重度患儿可行人工耳蜗植入。
（3）佩戴助听器或植入人工耳蜗后，患儿需进行听功能训练和言语—语言康复训练。
7、为什么要进行耳聋基因筛查？
新生儿听力障碍是由环境和遗传因素引起的常见疾病，其中遗传因素导致听力障碍的比例占到60%。在长期的临床实践中发现，有一部分新生儿在出生时，通过了听力筛查，听力表现正常，但在随后的成长、发育的过程中出现听力损失的表现。美国学者Norris等在报道了9名于至年间出生于美国各州的患儿，这9名儿童均通过了采用标准听力学技术的听力筛查，然而在12~60个月之间被确诊耳聋，且这9名患儿都携带有耳聋基因。从上面例子我们可以看出，并非所有的听力障碍患儿都可以通过传统的听力筛查方法鉴别。因此，听力筛查结合耳聋基因筛查十分有必要。
8、已经生育聋儿的家庭有没有可能再生育听力正常的后代？
有希望生育正常的听力后代。80%的耳聋遗传基因都是常染色体隐性遗传，如父母双方都是正常听力，生育出耳聋患儿，见图解。
通过上图，我们可以看出，再生育的后代中，有1/4的概率生育耳聋患儿，3/4的概率生育正常听力婴儿。因此，已生育聋儿的家庭，再次生育时，可进行遗传咨询，指导再生育。
9、可以通过哪些途径帮助聋儿家庭再生育听力正常的后代？
产前耳聋遗传诊断：孕妇在怀孕前或妊娠时抽血，进行耳聋基因筛查，若筛查未通过（即结果提示为耳聋基因携带者），在经过家属同意后，对其配偶行基因筛查。通过筛查结果评价生育患儿的风险。
当儿童发现听力损医院进行诊断与治疗，越早发现越早补救，对孩子越好。爱可声提醒您--千万不要让孩子因为听力障碍失去语言学习的黄金时间！
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