▎药明康德/报道
作为全球人口最庞大的国家，5.6%的出生缺陷率导致中国每年有90多万先天缺陷的婴儿出生。其中遗传性疾病患儿多数难以治愈，为个人、家庭和社会带来沉重负担。无创孕前基因筛查技术无疑为广大育龄人群提供了最为经济、便捷的出生缺陷一级防控措施。
0.75毫升唾液样本中的基因密码
药明康德集团企业明码生物科技本月初发布了一款无创单基因病孕前筛查产品“福码”，可一次性筛查检测样本中种亚洲人群高发的隐性遗传病携带情况，包括77种遗传性代谢病、15种遗传性血液免疫病、12种遗传性神经肌肉病、8种遗传性视力听力障碍、4种遗传性泌尿系统疾病、19种多系统综合征等。
