袁慧军，“中国遗传性耳聋基因研究战略联盟”首席科学家，医院医学遗传中心主任，研究员，博士生导师，国家杰出青年基金获得者。中国遗传学会理事，中华医学会医学遗传学专业委员会常务委员，中国遗传学会遗传咨询专业委员会委员，中国遗传学会基因组学专业委员会委员，中华医学会耳鼻咽喉-头颈外科分会听力学专业委员会委员。从事遗传性耳聋基因研究20年，在国际上首次发现了3个遗传性耳聋新基因（PCDH15,PRPS1和SMAC），取得了多项有国际影响力的研究成果，年荣获第五届“全国优秀科技工作者”称号。
作者简介本文摘自“中国听力语言康复科学杂志”
最新研究结果表明，现阶段我国人群携带遗传性耳聋致病基因突变的比例约为12%，即每人中有12人携带可导致遗传性耳聋的基因缺陷。～年我国先天性耳聋发生率分别为1.99‰、2.15‰和2.19‰，即每0个新生儿中就有2～3名聋儿，其中一半以上的新生聋儿是由致聋基因突变导致的遗传性耳聋。如果不进行科学的干预和指导，这些家庭极有可能再次生育聋儿，有血缘关系的家族其他成员也存在生育聋儿的风险。需要特别注意的是，生育遗传性耳聋患儿的夫妇绝大部分听力正常。现阶段40%以上的新生聋儿可以通过产前诊断得到预防，本文拟就聋儿家长及康复工作者高度
