耳聋离你有多远？
⊙个听力正常的普通人里就有6个耳聋基因携带者
⊙耳聋基因突变携带者万人
⊙新生儿耳聋3.5万名
⊙药物性敏感性携带者万人
导致儿童耳聋的因素
如何精确预防宝宝耳聋？
?避免耳聋患儿出生；?明确检测耳聋风险；?进行耳聋治疗干预。但耳蜗结构细微且复杂，无法通过电生理和生化检测作出病因学诊断，制约了聋病研究的发展。这一切都决定了聋病的基因检测是目前比较有效的病因学分析方法，并能为耳聋的治疗、预防和预后作出指导。
更全面的防聋策略
新生儿听力与耳聋基因联合筛查
常规的新生儿听力筛查通过物理学技术可检查宝宝当时的听力状况，但对于新生儿体内的遗传物质(即耳聋基因)的改变无法检测到，则由于基因异常而导致的迟发性与药物敏感性耳聋风险可能被检。听力与耳聋基因联合筛查，可为临床医师及父母提供更为全面的新生儿听力护理及诊疗指导。
耳聋基因检测
全面呵护宝宝听力健康
多数情况下，父母并未察觉到孩子听力出现损伤，等到发觉了，可能已经造成不可逆的伤害，甚至完全耳聋。常规物理听力筛查只能检测宝宝当时的听力状况，不能在发生听力损失前及时预防，所以给新生儿做耳聋基因检测，发现各种遗传性耳聋的病因，提前做耳聋预防，让孩子少受苦，父母少担心，才是战胜耳聋的最好方法。
新生儿需要做耳聋基因检测
因为婴幼儿期是言语发育的黄金时期，如果宝宝听力有问题，没有早期发现并进行早期干预，将会导致后期的言语发育障碍乃至智力发育迟缓。在出生后即开展耳聋基因检测，可以在5-15天之内即可检出宝宝是否存在迟发性与药物敏感性耳聋风险，做到知风险，早干预。
父母听力正常且都没有耳聋遗传史，
宝宝没必要做基因检测吗?
科学研究表明，每个中国人中，就有高达5-6个人会携带常见耳聋基因。这些携带者一般不会表现出耳聋症状，但是同时携带有相同耳聋基因的听力正常父母一旦结婚生育，其宝宝则有一定机率遗传到耳聋基因而发生听力障碍。只有进行基因检测才能确定宝宝是否存在耳聋基因异常。
哪些人群需要做耳聋基因检测？
1
●各种不明原因的耳聋人群，包括先天性聋和后天性聋；
2
●病情需要使用氨基糖甙类抗生素的人群，如链霉素抗结核；
3
●家族中有不明原因或明确遗传性聋的听力正常人群，检测是否为缺陷基因的携带者；
4
●家族中有不明原因耳聋的听力正常人群婚前检查；
5
●已生育一耳聋后代，做产前聋病基因诊断之前；
6
●耳聋患者结婚或生育前。
“防范于未然”好过“亡羊补牢”，早检测，早发现，早干预，别让耳聋代代传！
对于耳聋患者及有耳聋家族遗传史的患者来说，常见耳聋基因检测对国人常见的几大耳聋基因的高发突变位点进行全面检测，明确耳聋的原因，从而有效避免药物、头部碰撞等因素致聋，以及科学遗传咨询，避免或减少下一代再出现遗传性耳聋。
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