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验配专栏高危新生儿听力筛查与普通筛

每个婴儿中有1到2个婴儿在出生时会有单侧或者双侧听力损失。听力损失会导致语言发育迟缓,造成其社会交际、智力、情感心理发育缺乏刺激。

通过听力筛查早发现、早诊断、早干预,可以使聋儿回归有声世界主流社会。

早发现

对每个新生儿进行听力筛查

早诊断

未通过听力筛查的新生儿在出生后3月龄前明确诊断其听力问题

早干预

明确诊断有听力问题的新生儿在出生后6月龄前接受干预

听力损失早发现:

新生儿在48小时内初筛;初筛未通过的,应在1个月内复筛;复筛未通过的,在3月龄时,进行听力相关检查。听力损失确诊后,新生儿在6月龄内进行听觉装置干预。

01

普通新生儿听力筛查流程

02

高危新生儿筛查流程:

符合高危新生儿的条件

1

在NICU住院超过5天

2

儿童期永久性听力障碍家族史

3

巨细胞病毒、风疹病毒、孢疹病毒、弓形体病、梅毒等引起的宫内感染

4

出生体重低于克

5

耳廓或耳道畸形等

6

高胆红素血症达到换血要求

7

病毒性或细菌性脑膜炎

8

新生儿缺氧、窒息

9

母体孕期使用过耳毒性药物或滥用药物

10

临床上存在或怀疑有与听力障碍有关的综合征或遗传病,如:额头白发、蓝虹膜等

36月龄前至少一年一次早期和多次诊断评估,特别是迟发性或者渐进性听力损失相关的高危因素儿童。

作者:欧仕达吴松林

欧仕达助听器

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